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瑞替加滨

瑞替加滨,150812-12-7,结构式
瑞替加滨
  • CAS号:150812-12-7
  • 英文名:Retigabine
  • 中文名:瑞替加滨
  • CBNumber:CB7506804
  • 分子式:C16H18FN3O2
  • 分子量:303.33
  • MOL File:150812-12-7.mol
瑞替加滨化学性质
  • 沸点 :430.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点 :2℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: >15mg/mL
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :13.12±0.70(Predicted)
  • 颜色 :white to light brown
  • BRN :8072099
  • 稳定性 :Hygroscopic
  • CAS 数据库 :150812-12-7(CAS DataBase Reference)
安全信息

瑞替加滨性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Retigabine (D-23129) 是一种新型的抗痉挛剂,在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。
  • 靶点
    TargetValue
    KCNQ3/5
    ()
    1.4 μM(EC50)
    KCNQ2/Q3 channels
    ()
    1.6 μM(EC50)
    KCQN4
    ()
    5.2 μM(EC50)
  • 体外研究

    Retigabine是一种新型的抗癫痫药,其机制主要是在神经元细胞中具有开放钾通道的活性。Retigabine可显著地增强KCNQ2/Q3的电流。除此之外,retigabine还可增强慢通道失活。在大鼠海马切片中,Retigabine能增加GABA的合成;在人工培养的大鼠皮层神经元中,增强GABA诱导的氯电流。Retigabine在大鼠海马内嗅皮层切片中,诱导神经元膜超极化,开放神经元细胞中的钾通道。在分化的PC12细胞中,Retigabine增强对linopirdine敏感的电流。要显著提高GABAA受体反应,RTG/EZG的浓度要大于10 μM,不同GABAA受体,各亚基的不同组合,RTG/EZG对其发挥的效力也不同,按其效力的强到弱依次为:α1β3γ2=α1β2γ2 >α3β2γ2=α2β2γ2>α5β2γ2=α1β2(N265S)γ2=α1β1γ2。高于治疗浓度的RTG/EZG对电压门控Nav和Cav通道电流仅有较弱的抑制作用,RTG/EZG不与谷氨酸受体有显著的相互作用。

  • 体内研究 Retigabine在中枢神经系统中增强GABA能传输。Retigabine在体内被快速分散并吸收,其口服生物利用率为60%,分布容积约为6.2 L/kg。当滴定液剂量高达600-1200 mg/kg时,其在人体内耐受良好。药物的血浆蛋白结合率约为80%。口服给药途径具有较高的系统生物利用度,说明Retigabine可耐首过代谢。Retigabine通过Ⅱ期肝葡萄苷酸化和乙酰化进行代谢。Retigabine的效果具有性别差异,雌性在口服Retigabine后,相较于雄性给药后,会有更高的药物血浆浓度。Retigabine的排泄主要通过肾脏。通过分析行为学节点发现,在小鼠和大鼠中,腹腔注射进行Retigabine给药,Retigabine具有较差的治疗指标(治疗指标=旋转实验中所获得的TD50/最大电休克实验中所获得的ED50,选择下肢达到最大强直性伸展为节点)。然而,大鼠口服给药后治疗指标为28.8,这一治疗指标数与其他抗癫痫药如carbamazepine相比,比较有利。
瑞替加滨上下游产品信息
上游原料
下游产品
瑞替加滨 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S4733
  • 产品名称:瑞替加滨 Retigabine
  • CAS编号:150812-12-7
  • 包装:20mg
  • 价格:794.84元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S4733
  • 产品名称:Retigabine
  • CAS编号:150812-12-7
  • 包装:10mM (1mL in DMSO)
  • 价格:810.81元
瑞替加滨生产厂家
  • 公司名称:TORONTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@trc-canada.com
  • 国家:加拿大
  • 产品数:6038
  • 优势度:71
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