ChemicalBook CAS数据库列表 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐
- CAS号:135206-76-7
- 英文名:3-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-Triazole hydrochloride
- 中文名:3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐
- CBNumber:CB7400151
- 分子式:C4H6ClN3
- 分子量:131.56
- MOL File:135206-76-7.mol
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐化学性质
- 熔点 :>149°C (dec.)
- 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 溶解度 :DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Off-White
- 稳定性 :Hygroscopic
- InChI :InChI=1S/C4H6ClN3.ClH/c1-8-3-6-4(2-5)7-8;/h3H,2H2,1H3;1H
- InChIKey :KISIDCUHOLGEPR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES :Cl.C(C1N=CN(C)N=1)Cl
安全信息
- 危险等级 :IRRITANT
- 海关编码 :2933998090
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐性质、用途与生产工艺
- 化学性质 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐在常温常压下为白色或者灰白色固体，具有一定的吸湿性和较好的化学稳定性。可在碱性条件下发生中和反应释放出相应的三唑化合物，得到的三唑类化合物具有较好的化学反应活性，可参与多种有机转化反应。
-
用途
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐是一种医药化学合成中间体，其可用于抗病毒类药物分子和生物活性分子的合成。
-
合成方法
在一个干燥的100毫升反应烧瓶中，于氮气保护下(将（1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基）甲醇（0.25克，2.2毫摩尔）溶于10毫升二氯亚砜中，将所得的反应混合物加热至回流，并将其保持在回流状态下搅拌反应2小时。反应结束后，将所得的反应混合物冷却至室温，然后将其在真空下进行浓缩蒸发至干（可往反应混合物中加入甲苯，然后再进一步浓缩以除去残留的二氯亚砜）。得到的白色固体（0.2克）即为目标产物3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐，无需进一步纯化。
图 3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐的合成路线
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐上下游产品信息
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3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：XW0213520676706
- 产品名称：3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐 3-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
- CAS编号：
- 包装：25g
- 价格：2121元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：XW0213520676705
- 产品名称：3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐 3-(Chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,4-triazole hydrochloride
- CAS编号：
- 包装：10g
- 价格：1060元
3-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑盐酸盐生产厂家
- 公司名称：R.R Scientific Co., Ltd.
- 联系电话： +86-13917743231
- 电子邮件：sales@rrscientific.com
- 国家：美国
- 产品数：878
- 优势度：58
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- 联系电话：+1-858-6993322
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- 国家：美国
- 产品数：17453
- 优势度：58
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- 联系电话：+1-+1(833)-552-7181
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- 国家：美国
- 产品数：52924
- 优势度：58
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- 优势度：58
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- 优势度：0
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