生物活性 靶点 体外研究 体内研究 2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 试剂级价格
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2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟,300802-28-2,结构式
2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
  • CAS号:300802-28-2
  • 英文名:CIL56
  • 中文名:2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟
  • CBNumber:CB73376842
  • 分子式:C23H27N3O5S2
  • 分子量:489.61
  • MOL File:300802-28-2.mol
2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟化学性质
  • 沸点 :741.7±70.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2)(1:9): 0.1 mg/ml; Ethanol: 0.15 mg/ml
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :10.16±0.20(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white

2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 CA3 (CIL56) 对YAP1/Tead转录活性具有有效的抑制作用,主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。CA3(CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。
  • 靶点
    TargetValue
    YAP/TEAD interaction
    ()
  • 体外研究

    CA3可强有效地抑制食管腺癌细胞生长。CA3抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡、减少肿瘤球的形成以及ALDH1+细胞群体数量。在293T细胞中,CA3特别地抑制Tead/YAP1转录活性,但对其他转录因子Super-TOP/Wnt、CBF1/Notch和AP-1没有抑制活性。在耐辐射的食管腺癌细胞中,CA3优先抑制其癌症干细胞属性。

  • 体内研究 在移植瘤模型中,CA3可发挥强有效的抗肿瘤活性,而不具有明显毒性作用。
2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟上下游产品信息
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2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-112063
  • 产品名称:CIL56
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:360元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-112063
  • 产品名称:2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟 CIL56
  • CAS编号:300802-28-2
  • 包装:5mg
  • 价格:900元
2,7-双(哌啶-1-基磺酰基)-9H-芴-9-酮肟生产厂家
  • 公司名称:北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话:010-50973130 4009686088
  • 电子邮件:3193328036@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:29785
  • 优势度:68
  • 公司名称:郑州艾克姆化工有限公司
  • 联系电话:0371-037163312495,13303845143 13303845143
  • 电子邮件:3001379618@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:10002
  • 优势度:58