生物活性 靶点 体外研究 体内研究 NT-157 试剂级价格
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NT-157

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 NT-157 试剂级价格
NT-157,1384426-12-3,结构式
NT-157
  • CAS号:1384426-12-3
  • 英文名:(E)-3-(3-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)-N-(3,4,5-trihydroxybenzyl)prop-2-enethioamide
  • 中文名:NT-157
  • CBNumber:CB72745054
  • 分子式:C16H14BrNO5S
  • 分子量:412.26
  • MOL File:1384426-12-3.mol
NT-157化学性质
  • 沸点 :660.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.794±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :insoluble in H2O; ≥21.5 mg/mL in EtOH; ≥50 mg/mL in DMSO
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :8.06±0.36(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

NT-157性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 NT157, 一种选择性IRS-1/2抑制剂，具有在癌细胞以及肿瘤微环境中的基质细胞中抑制IGF-1R和STAT3信号通路的潜力，因而减少癌细胞的生存率。
  • 靶点
    TargetValue
    IRS1/2
  • 体外研究

    在体外实验中，NT157的处理会在细胞中引起剂量依赖性的IGF1R激活抑制、IRS蛋白表达的抑制、IGF-1诱导的AKT激活抑制，以及增强ERK激活。这些效果与LNCaP细胞增殖下降、凋亡增加相关，在PC3细胞中引起细胞周期G2-M的阻滞。NT157能通过IGF1R信号的负反馈调节，靶向IRS1/2进行丝氨酸磷酸化并降解，抑制IGF1R相关的生存信号。NT157对正常的黑色素细胞和纤维母细胞的生存没有或者只有很弱的作用。

  • 体内研究 NT157抑制LNCaP移植瘤的雄激素反应性生长、延迟其CRPC（去势抵抗性前列腺癌）的发展。单独给药以及和docetaxel的结合使用都可抑制PC3移植瘤的生长。NT157可有效地抑制黑色素肿瘤的生长和转移。
NT-157上下游产品信息
上游原料
下游产品
NT-157 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S8228
  • 产品名称：NT-157 NT157
  • CAS编号：1384426-12-3
  • 包装：2mg
  • 价格：959.15元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S8228
  • 产品名称：NT-157 NT157
  • CAS编号：1384426-12-3
  • 包装：5mg
  • 价格：1777.8元
NT-157生产厂家
  • 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话：03-36680489
  • 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家：日本
  • 产品数：28387
  • 优势度：80
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