ChemicalBook CAS数据库列表 2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺
2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺
![2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺,1243244-14-5,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/20150408/GIF/1243244-14-5.gif)
- CAS号:1243244-14-5
- 英文名:LGK-974
- 中文名:2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺
- CBNumber:CB72655412
- 分子式:C23H20N6O
- 分子量:396.44
- MOL File:1243244-14-5.mol
2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺化学性质
- 熔点 :176 - 180°C
- 沸点 :650.9±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Refrigerator
- 溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :12.24±0.70(Predicted)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Off-White
安全信息
- 海关编码 :2933399990
2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 LGK-974 (NVP-LGK974, WNT974)是一种有效的特异性PORCN抑制剂,抑制Wnt信号通路，在TM3细胞中IC50为0.4 nM。Phase 1。
-
靶点
Target Value Porcn
(TM3 cells) -
体外研究
LGK-974在PORCN放射配体结合测定中，可有效取代[ LGK974能特异性地抑制三种RNF43突变细胞株HPAF-II, PaTu 8988S, 和 Capan-2的生长。
- 体内研究 LGK-974 (3 mg/kg)作用于小鼠MMTV-WNT1肿瘤模型和人的头部和颈部鳞状细胞癌模型（hn30），抑制 Wnt 信号通路，诱导肿瘤退化且小鼠体重没有明显的下降。 LGK-974 (5 mg/kg, p.o., BID) 也能抑制RNF43-突变胰腺肿瘤(HPAF-II 和Capan-2)的生长。
2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺上下游产品信息
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下游产品
2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-17545
- 产品名称：2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺 LGK974
- CAS编号：1243244-14-5
- 包装：2mg
- 价格：800元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-17545
- 产品名称：2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺 LGK974
- CAS编号：1243244-14-5
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：1134元
2',3-二甲基-N-[5-(2-吡嗪基)-2-吡啶基]-[2,4'-联吡啶]-5-乙酰胺生产厂家
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- 优势度：55
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- 优势度：55
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