ChemicalBook CAS数据库列表 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛
5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛
- CAS号:27006-76-4
- 英文名:5-Chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
- 中文名:5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛
- CBNumber:CB7224182
- 分子式:C6H7ClN2O
- 分子量:158.59
- MOL File:27006-76-4.mol
5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛化学性质
- 熔点 :78-79°C
- 沸点 :255.7±35.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 形态 :powder to crystal
- 酸度系数(pKa) :-0.60±0.10(Predicted)
- 颜色 :White to Yellow to Orange
- CAS 数据库 :27006-76-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品标志 :Xi,Xn
- 危险类别码 :36/37/38-22
- 安全说明 :26-37/39-36/37/39-22
- 危险品运输编号 :2811
- 危险等级 :IRRITANT
- 海关编码 :29124990
5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛性质、用途与生产工艺
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制备
5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛是一种医药中间体,可由1,3-二甲基-5-吡唑酮作原料与三氯氧磷和DMF反应制备得到。有文献报道其可用于制备杀虫剂1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酸。
报道一、
在50mL三口瓶中加入7.5mL DMF,在0℃下,缓慢滴加20mL POCl3,滴加完后继续搅拌20min,再缓慢加25mmol 1,3-二甲基-5-吡唑酮,升温至80~90℃继续反应,TLC跟踪反应,待基本反应完全,冷却至室温,缓慢倒入100mL冰水中,静置2h,首先用4×10mL乙酸乙酯萃取水相,所得有机相用饱和的NaHCO3溶液洗涤,合并有机相,再用适量的无水MgSO4干燥,过滤,减压脱溶、低温红外慢慢烘干即得5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛。
报道二、
(1)0℃的冰浴下,将8.8g甲基肼(0.19mol)滴加至乙酰乙酸乙酯(10.0g,0.077mol)的乙醇溶液(20mL)中;滴加完毕,升温至78℃回流,反应2小时;反应结束后,浓缩反应液,再用无水乙醇带水,得9.1g的1,3-二甲基-5-吡唑酮浅黄色固体;纯度95%,收率100%。
(2)0℃的冰浴下,将54mL三氯氧磷滴加至的18mL的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中;滴加完毕后,自然升至室温,加入9.1g的1,3-二甲基-5-吡唑酮(0.08mol);加入完毕后,升温至90℃反应1小时;反应结束后,反应液降至室温并倒至冰水中;之后经过乙酸乙酯萃取,有机相干燥,浓缩等步骤得到8.5g的5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛浅黄色固体;纯度92%,收率70%。 - 化学性质 本品为无色结晶,m.p.76~77℃,不溶于水,溶于石油醚、苯等溶剂。
- 用途 1,3-二甲基-5-氯-4-醛基吡唑是合成唑螨酯的中间体。
-
生产方法
其制备方法是在室温下将918g(6.0mol)三氯氧磷加入到316g(4.3mol)DMF中,放热,室温搅拌反应30min后,向混合液中加入1,3-二甲基吡唑-5-酮450g,搅拌并加热至110~115℃反应8h,冷至室温,慢慢在搅拌下倒入盛有5000mL水的容器中,数分钟后即析出固体,过滤,水洗得固体;滤液用碱调pH值呈中性,冷却至0℃后过滤,将两次固体合并,石油醚重结晶得产品525g。
5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛上下游产品信息
上游原料
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5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:XW022700676403
- 产品名称:5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛
- CAS编号:27006-76-4
- 包装:10G
- 价格:296元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:C2747
- 产品名称:5-氯-1,3-二甲基吡唑-4-甲醛 5-Chloro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxaldehyde
- CAS编号:27006-76-4
- 包装:1g
- 价格:350元
5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛生产厂家
- 公司名称:TCI AMERICA
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- 国家:美洲
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