人泛素分解酶(DUB)ELISA KIT

实验原理操作流程

人泛素分解酶(DUB)ELISA KIT性质、用途与生产工艺

实验原理人泛素分解酶(DUB)ELISA KIT是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被泛素分解酶(DUB))捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的泛素分解酶(DUB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
操作流程
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

人泛素分解酶(DUB)ELISA KIT上下游产品信息

上游原料

下游产品

人泛素分解酶(DUB)ELISA KIT生产厂家