AH 7614
- CAS号:6326-06-3
- 英文名:AH 7614
- 中文名:AH 7614
- CBNumber:CB63123654
- 分子式:C20H17NO3S
- 分子量:351.42
- MOL File:6326-06-3.mol
- 熔点 :196-197 °C(Solv: ethanol (64-17-5); 1,4-dioxane (123-91-1))
- 沸点 :505.9±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C (des.)
- 溶解度 :Soluble in DMSO (up to 50 mg/ml) or in Ethanol (up to 8 mg/ml with warming).
- 形态 :solid
- 酸度系数(pKa) :10.33±0.20(Predicted)
- 颜色 :Off-white
- 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.
AH 7614性质、用途与生产工艺
- 生物活性 AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂，对人，小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1，8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。
-
靶点
pIC50: 7.1 (human FFA4)
-
体外研究
AH-7614 (compound 39) (0.063-1 μM) blocks intracellular Ca 2+ response induced by both linoleic acid and FFAR4 agonist in FFA4 expressing U2OS cells.
AH-7614 (100 μM) abolishes the enhancement in glucose-stimulated insulin secretion by GSK137647A in NCI-H716 cells.
AH-7614 (0.001-10 μM; 15 min) blocks TUG-891-mediated internalization of FFA4 from the cell surface (pIC 50 =7.70).
AH-7614 (10 μM; 30 min) blocks agonist-induced elevation of intracellular inositol monophosphates and phosphorylation of FFA4. -
体内研究
AH7614 (50 μg; intratumoral injection once every 4 d for 20 d) reduces the tumor growth in mice.
AH7614 (50 μg; intratumoral injection one day prior to epirubicin injection) enhances cancer cell sensitivity to the chemotherapy and inhibit tumor progression by blocking GPR120 signaling in combination with Epirubicin.
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：HY-19996
- 产品名称：AH-7614
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：280元
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：HY-19996
- 产品名称：AH 7614 AH-7614
- CAS编号：6326-06-3
- 包装：5mg
- 价格：700元
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- 产品数：2997
- 优势度：58
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- 国家：中国
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- 优势度：55
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