用途 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 AZD-8835 试剂级价格
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AZD-8835

AZD-8835,1620576-64-8,结构式
AZD-8835
  • CAS号:1620576-64-8
  • 英文名:1-(4-(5-(5-amino-6-(5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one
  • 中文名:AZD-8835
  • CBNumber:CB63044380
  • 分子式:C22H31N9O3
  • 分子量:469.54
  • MOL File:1620576-64-8.mol
AZD-8835化学性质
  • 沸点 :784.0±70.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :14.68±0.10(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

AZD-8835性质、用途与生产工艺

  • 用途

    AZD-8835可用作抑制剂,用于生物细胞和动物实验中。

  • 生物活性 AZD8835是一种新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制剂,IC50分别为6.2 nM和5.7 nM。对PI3Kβ和PI3Kγ同样具有选择性,IC50分别为431 nM和90 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    PI3Kδ
    (Cell-based assay)
    5.7 nM
    PI3Kα
    (Cell-free assay)
    6.2 nM
    PI3Kγ
    (Cell-based assay)
    90 nM
    PI3Kβ
    (Cell-based assay)
    431 nM
  • 体外研究

    AZD8835是PI3Kα(野生型,E545K和H104R突变体)和PI3Kδ的有效抑制剂。在对PI3Kα抑制敏感的细胞和对PI3Kδ抑制敏感的细胞中,它还是p-Akt的有效抑制剂(在带有PIK3CA突变的人原发性乳腺浸润性导管癌BT474细胞中IC50为0.057 μM,在JeKo-1 B细胞系中IC50为0.049 μM),但对那些对PI3Kβ和PI3Kγ抑制敏感的细胞效果甚微。

  • 体内研究 当持续给药时。AZD8835在相应的具有移植乳腺肿瘤的小鼠模型中具有抗肿瘤效果,口服给药时,具有高代谢稳定性和合适的物理性质。
AZD-8835上下游产品信息
上游原料
下游产品
AZD-8835 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-12869
  • 产品名称:AZD-8835 AZD-8835
  • CAS编号:1620576-64-8
  • 包装:5mg
  • 价格:900元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-12869
  • 产品名称:AZD-8835 AZD-8835
  • CAS编号:1620576-64-8
  • 包装:10mg
  • 价格:1300元
AZD-8835生产厂家
  • 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话:18149758185 18149758185
  • 电子邮件:sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家:中国
  • 产品数:3466
  • 优势度:58
  • 公司名称:北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话:010-50973130 4009686088
  • 电子邮件:3193328036@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:29764
  • 优势度:68