HAMI3379
- CAS号:712313-35-4
- 英文名:HAMI3379
- 中文名:HAMI3379
- CBNumber:CB62591197
- 分子式:C34H45NO8
- 分子量:595.72
- MOL File:712313-35-4.mol
- 沸点 :797.7±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :≤5mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide
- 形态 :crystalline solid
- 酸度系数(pKa) :4.20±0.10(Predicted)
- 颜色 :White to off-white
HAMI3379性质、用途与生产工艺
- 生物活性 HAMI 3379 是一种有效的，选择性的半胱氨酸白三烯 (CysLT2) 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤具有保护作用，并减轻小胶质细胞相关的炎症。
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靶点
CysLT 2
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体外研究
In a CysLT 2 receptor reporter cell line, HAMI 3379 antagonizes leukotriene D 4 - (LTD 4 -) and leukotriene C 4 - (LTC 4 -) induced intracellular calcium mobilization with IC 50 values of 3.8 nM and 4.4 nM, respectively. In contrast, HAMI 3379 exhibits very low potency on a recombinant CysLT 1 receptor cell line (IC 50 >10000 nM).
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体内研究
HAMI 3379 (ip; 0.025-0.4 mg/kg; 24 hours) attenuates the acute brain injury 24 hours after middle cerebral artery occlusion (MCAO) with effective doses of 0.1-0.4 mg/kg and a therapeutic window of ∼1 hour. It attenuates the neurological deficits, and reduces infarct volume, brain edema, and neuronal loss and degeneration 24 and 72 hours after MCAO.
HAMI 3379 (infused into the aortic cannula at a rate of 1% of the total flow rate; 0.01, 0.1, 1 μM; 20 min) concentration-dependently inhibits and reverses the LTC 4 -induced perfusion pressure increase and contractility decrease.
Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (250-300 g) after MCAO Dosage: 0.025, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4 mg/kg Administration: IP; 24 hours Result: Attenuated the acute brain injury 24 hours after MCAO with effective doses of 0.1-0.4 mg/kg and a therapeutic window of ∼1 hour.
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-112248A
- 产品名称：HAMI 3379
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：2300元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-112248A
- 产品名称：HAMI 3379
- CAS编号：
- 包装：10 mg
- 价格：3700元
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- 产品数：0
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