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(R,R)-帕洛诺司琼
- CAS号:149653-99-6
- 英文名:Palonosetron
- 中文名:(R,R)-帕洛诺司琼
- CBNumber:CB62131052
- 分子式:C19H24N2O
- 分子量:296.41
- MOL File:149653-99-6.mol
(R,R)-帕洛诺司琼化学性质
- 沸点 :470.4±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.24
- 酸度系数(pKa) :9.77±0.33(Predicted)
(R,R)-帕洛诺司琼性质、用途与生产工艺
- 作用 帕洛诺司琼是一种高选择性、高亲和力的5-HT3受体拮抗药。由于其结构与第1代5-HT3受体拮抗药不同,帕洛诺司琼与5-HT3受体的亲和力至少是其他同类药物的30倍。
- 适应症 帕洛诺司琼被美国FDA批准用于急性及延迟性CINV和PONV,其用法和用量分别为:化疗前静脉注射0.25mg和麻醉诱导前静脉注射0.075mg。目前,国内外研究人员对帕洛诺司琼预防急性和延迟性CINV及PONV的效果及安全性进行了10余项临床试验。
- 相互作用 体内帕洛诺司琼通过肾排泄和多种CYP酶参与的代谢两种途径进行消除。体外进一步研究表明,帕洛诺司琼既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5(CYP2C19未研究)的抑制剂,也不诱导CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此,与帕洛诺司琼产生明显的临床药物相互作用的可能性很低。
(R,R)-帕洛诺司琼上下游产品信息
上游原料
下游产品
(R,R)-帕洛诺司琼生产厂家
- 公司名称:Parth Antibiotics Pvt Ltd.
- 联系电话:--
- 电子邮件:
- 国家:印度
- 产品数:173
- 优势度:50
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