克林沙星

应用用途生物活性靶点体外研究体内研究克林沙星试剂级价格

克林沙星

CAS号:105956-97-6
英文名:Clinafloxacin
中文名:克林沙星
CBNumber:CB6148236
分子式:C17H17ClFN3O3
分子量:365.79
MOL File:105956-97-6.mol

克林沙星化学性质

熔点 :253-258 C
沸点 :592.3±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.573±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 :Acetic Acid (Slightly), DMSO (Slightly)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :6.39±0.50(Predicted)
颜色 :Pale Beige
CAS 数据库 :105956-97-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Clinafloxacin (105956-97-6)

安全信息

危险品标志 :Xi,Xn
危险类别码 :36/37/38-63
安全说明 :26-36-36/37
RTECS号 :VB1800600

克林沙星 MSDS

7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-chloro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

克林沙星性质、用途与生产工艺

应用克林沙星是目前抗菌谱广、抗菌活性非常强的“超级抗菌药物”，对禽类的大肠杆菌感染、支原体引起的呼吸道感染、巴氏杆菌引起的鸭浆膜炎有特效。在动物的疾病防治上，尤其是食品动物，克林沙星具有广阔的应用前景。
用途克林沙星(clinafloxacin)是目前正在研制的第四代喹诺酮类抗菌药，是一种新的广谱抗菌药，它抑制细菌的DNA促旋酶，其作用和疗效比目前临床上广泛使用的喹诺酮类抗菌药好，它的动物毒性与喹诺酮类相似，因而在临床上具有较高的使用价值。
生物活性 Clinafloxacin (CI-960, PD127391, AM-1091) 是一种氟喹诺酮类药物，可以抑制肺炎双球菌中 DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
靶点
Target Value
Topoisomerase IV
DNA gyrase
体外研究
Clinafloxacin是一个喹诺酮羧酸类的广谱抗生素，目前用于严重感染的静脉注射和口服治疗。 Clinafloxacin是一个新型的氟喹诺酮。在体外具有抗革兰氏阳性，革兰氏阴性，和厌氧病原体的广谱活性。Clinafloxacin对肺炎链球菌7785 (MIC，0.125 微克/毫升)具有较高活性，并且非gyrA 或parC喹诺酮耐药突变单独对该活性具有更好的作用。与ofloxacin，levofloxacin，sparfloxacin，grepafloxacin，以及trovafloxacin相比，Clinafloxacin被认为是最有效的抗S. pneumoniae氟喹诺酮，目前被认为是一个抗肺炎链球菌药。
体内研究

Clinafloxacin is very effective for the therapy of penicillin-resistant, ciprofloxacin-susceptible pneumococcal meningitis in the rabbit model. With the CS strain (2349)(Clinafloxacin MIC=0.12 μg/ml), at a dose of 10 mg/kg and 20 mg/kg per day Clinafloxacin achieves an initial reduction at 6 hr. Both are bactericidal at this point but presents regrowth at 24 hr, and the final reduction at 24 hr in mean log cfu/ml is 22.30 and 23.83, respectively. However, With the CR strain (4371)(Clinafloxacin MIC=0.5 μg/ml), Clinafloxacin even at 20 mg/kg per day does not decrease bacterial titers at any time point in this rabbit model of meningitis.