磺苄西林钠

化学性状青霉素类抗生素产品特性用法与用量不良反应注意事项磺苄西林钠试剂级价格

磺苄西林钠

CAS号:28002-18-8
英文名:Sulbenicillin sodium
中文名:磺苄西林钠
CBNumber:CB6145730
分子式:C16H16N2Na2O7S2
分子量:458.42
MOL File:28002-18-8.mol

磺苄西林钠化学性质

储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
形态 :Solid
颜色 :White to off-white
水溶解性 :Water: 250 mg/mL (545.35 mM)
CAS 数据库 :28002-18-8(CAS DataBase Reference)

磺苄西林钠化学药品说明书

注射用磺苄西林钠

磺苄西林钠性质、用途与生产工艺

化学性状白色或淡黄色粉末，无臭，味微咸，有引湿性。极易溶于水，易溶于甲醇，略溶于乙醇，极微溶于无水乙醇，不溶于丙酮、氯仿或苯。
青霉素类抗生素磺苄西林钠是一种广谱半合成青霉素类抗生素，作用机理和抗菌谱与羧苄青霉素相似，但对绿脓杆菌和耐药的金黄色葡萄球菌作用稍强，疗效优于羧苄西林，对耐药金葡菌优于氨苄西林，对β-内酰胺酶较氨苄西林和羧苄西林更稳定。
对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等革兰阴性菌具有抗菌作用。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。本品对消化链球菌、梭状芽孢杆菌在内的厌氧菌也对有一定作用。
磺苄西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。本品口服不吸收。肌注、静注或静滴后于0.5～1小时达峰值，可分布于全身各组织，以肾、肝、肺及脾中药物浓度较血中药物浓度高。24小时尿中以原形药排出80%，尿中药物浓度可达 5000mg/L，在胆汁中的药物浓度较血药浓度约高3倍。

临床上磺苄西林钠可用于绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌及其他敏感菌所致的感染，如化脓性炎症、烧伤、皮肤与软组织感染、胆囊炎、呼吸系和泌尿系等感染。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。对败血症、心内膜炎、脑脊髓膜炎也有效。
信息由Chemicalbook的andy编辑整理。
产品特性磺苄西林钠最初由日本武田公司研制，注射剂于1973年上市，1990年收入中国药典，是最早用于抗绿脓杆菌的青霉素类药物。
磺苄西林钠抗菌谱广，属于全科室用药。磺苄西林钠进入体内，可以高效透过血气屏障，对治疗支气管肺部感染有特殊疗效；在泌尿系统浓度为血药浓度的17倍，对急性泌尿道感染效果显著；在胆汁中浓度为血药浓度的3倍，对于肝胆类疾病也有极好的疗效；另外磺苄西林钠对于女性妇科类的疾病也有很好的治疗效果。
自2015年1月28日，卫计委发布《关于印发进一步改善医疗服务行动计划的通知》，要求抗菌药物使用强度控制在每百人每天40DDD数以下。磺苄西林钠的DDD值为15，按照公式计算，磺苄西林钠的DDD数为0.53。同其他常用的抗菌药物，如美洛西林、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢他啶等相比，磺苄的DDD使用数是最小的，可以有效控制院内总DDD数。
用法与用量肌注给药每次0.5～1g，每日2～4次;静注给药每日2～4g，分2～4次给药。用时每1g加注射用水5ml或生理盐水、5%葡萄糖注射液5ml溶解，稀释20ml推注；静滴给药每日2～4g，分2～4次给药。按静注方法溶解后，稀释至100～500ml静滴。抗绿脓杆菌感染每日给药8g，用生理盐水或5% 葡萄糖注射液稀释后静滴。
不良反应 1.过敏反应较常见，包括皮疹、发热等;过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2.恶心、呕吐等胃肠道反应。
3.实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少，血清转氨酶一过性增高等。
注意事项 1. 对青霉素有交叉过敏反应，有青霉素过敏史者禁用。肝、肾功能不全者慎用。
2. 用前应做青霉素钠皮肤敏感试验，阳性反应者禁用。
3. 本品的钠盐含钠量高，每克含4.37mmol(4.37mEq) 的钠离子，大剂量使用可出现浮肿，应注意。
4. 其他同羧苄西林。
用途抗生素类药