ChemicalBook CAS数据库列表 (2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸
- CAS号:81485-25-8
- 英文名:Polyprenic
- 中文名:(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸
- CBNumber:CB61179550
- 分子式:C20H30O2
- 分子量:302.45
- MOL File:81485-25-8.mol
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸化学性质
- 沸点 :460.3±24.0 °C(Predicted)
- 密度 :0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :Acetonitrile (Slightly, Heated), Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :4.79±0.33(Predicted)
- 形态 :Solid
- 颜色 :Pale Brown to Orange
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
-
靶点
RAR
RXR
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体外研究
Peretinoin (5 μM; 24 hours) up-regulates the expression of LC3B-II and increases autophagy flux in mouse primary hepatocytes.
Peretinoin (10-40 μM; 12-72 hours) exhibits suppressed SPHK1 expression after 24 h treatment, even at 10 μM and more prominent after 72 h peretinoin treatment .Cell Autophagy Assay
Cell Line: Mouse primary hepatocytes (MPH) and the human HCC HepG2 cell line Concentration: 5 μM Incubation Time: 24 hours Result: Up-regulated the expression of LC3B-II and increased autophagy flux. Western Blot Analysis
Cell Line: Human hepatoma (Huh-7) cells Concentration: 10, 20 and 40 μM Incubation Time: 12, 24, 48 and 72 hours Result: Exhibited suppressed SPHK1 expression after 24 h treatment, even at 10 μM.
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸上下游产品信息
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