生物活性 靶点 体外研究
ChemicalBook  CAS数据库列表  (2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸

(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸

(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸,81485-25-8,结构式
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸
  • CAS号:81485-25-8
  • 英文名:Polyprenic
  • 中文名:(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸
  • CBNumber:CB61179550
  • 分子式:C20H30O2
  • 分子量:302.45
  • MOL File:81485-25-8.mol
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸化学性质
  • 沸点 :460.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度 :0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :Acetonitrile (Slightly, Heated), Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly)
  • 酸度系数(pKa) :4.79±0.33(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Pale Brown to Orange

(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇,具有类维生素 A 结构,靶向类视黄醇核受体,例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1,在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径,防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放,EC50 为 9 μM。
  • 靶点

    RAR

    RXR

  • 体外研究

    Peretinoin (5 μM; 24 hours) up-regulates the expression of LC3B-II and increases autophagy flux in mouse primary hepatocytes.
    Peretinoin (10-40 μM; 12-72 hours) exhibits suppressed SPHK1 expression after 24 h treatment, even at 10 μM and more prominent after 72 h peretinoin treatment .

    Cell Autophagy Assay

    Cell Line: Mouse primary hepatocytes (MPH) and the human HCC HepG2 cell line
    Concentration: 5 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Up-regulated the expression of LC3B-II and increased autophagy flux.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: Human hepatoma (Huh-7) cells
    Concentration: 10, 20 and 40 μM
    Incubation Time: 12, 24, 48 and 72  hours
    Result: Exhibited suppressed SPHK1 expression after 24 h treatment, even at 10 μM.
(2E,4E,6E,10E)-3,7,11,15-四甲基十六烷-2,4,6,10,14-戊酸上下游产品信息
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  • 联系电话:0512-63970158-603 18018108880
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  • 国家:中国
  • 产品数:29795
  • 优势度:68