ChemicalBook CAS数据库列表 N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺
N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺
- CAS号:195822-23-2
- 英文名:LQZ-7I
- 中文名:N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺
- CBNumber:CB56193512
- 分子式:C20H14F2N4
- 分子量:348.35
- MOL File:195822-23-2.mol
N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺化学性质
- 熔点 :203 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
- 沸点 :470.3±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解度 :DMSO: 125 mg/mL (358.83 mM)
- 形态 :A solid
- 酸度系数(pKa) :2.56±0.59(Predicted)
- 颜色 :Light yellow to green yellow
N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
-
靶点
Survivin
-
体外研究
LQZ-7I has improved cytotoxicity with IC 50 s of 3.1 µM against C4-2 cells and 4.8 µM against PC-3 cells compared with the parent compound LQZ-7.
LQZ-7I (10 µM; 0-6 hours) treatment reduces the expression of survivin. However, LQZ-7I does not reduce the expression of XIAP, CIAP1, and CIAP2. LQZ-7I may be selective to its intended target survivin.Western Blot Analysis
Cell Line: PC-3 or C4-2 cells Concentration: 10 µM Incubation Time: 0-6 hours Result: Reduced the expression of survivin. -
体内研究
LQZ-7I (100 mg/kg; oral gavage every other day for a total of ten treatments) significantly suppresses tumor growth without any notable adverse effect on the mice.
Animal Model: 6-week old male NSG mice Dosage: 100 mg/kg; 200 µL vehicle (90% corn oil/10% DMSO) Administration: Oral gavage every other day for a total of ten treatments Result: Significantly suppressed tumor growth without any notable adverse effect on the mice as indicated by lacking changes in body weight and in wet weight of major organs at the end of the study.
N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺上下游产品信息
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N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺 试剂级价格
- 更新日期:2024/04/30
- 产品编号:HY-136538
- 产品名称:N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺 LQZ-7I
- CAS编号:195822-23-2
- 包装:5mg
- 价格:600元
- 更新日期:2024/04/30
- 产品编号:HY-136538
- 产品名称:N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺 LQZ-7I
- CAS编号:195822-23-2
- 包装:10mM * 1mLin DMSO
- 价格:660元
N2,N3-双(4-氟苯基)喹喔啉-2,3-二胺生产厂家
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