2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪试剂级价格

CAS号:1668-54-8
英文名:2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine
中文名:2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪
CBNumber:CB5379990
分子式:C5H8N4O
分子量:140.14
MOL File:1668-54-8.mol

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪化学性质

熔点 :258-261 °C(lit.)
沸点 :114℃
密度 :1.2945 (rough estimate)
折射率 :1.8300 (estimate)
储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :3.65±0.10(Predicted)
颜色 :White to Light Yellow
CAS 数据库 :1668-54-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :1,3,5-Triazin-2-amine, 4-methoxy-6-methyl- (1668-54-8)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :22-36/37/38
安全说明 :26-36-37/39
WGK Germany :1
RTECS号 :XY3193000
危险等级 :IRRITANT
海关编码 :29336990
毒性 :LD50 oral in mouse: 1010mg/kg

2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪性质、用途与生产工艺

化学性质无色结晶。
用途主要用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐等
用途农药中间体。
用途 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲类除草剂甲磺隆、绿磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中间体，还可用于造纸涂料、聚合物乳液、金属加工液的杀菌防腐。
生产方法先由双氰制备O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐，后者与乙酰氯反应成环，生成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪。
生产方法 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制备主要有以下两种方法。
(1)乙酰氯法
脒基-O-甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应。

脒基-O-甲基异脲盐酸盐的合成有两种方法。

一般用CuCl₂法较ZnCl₂法好。
氯化铜法的工艺是在反应釜中加入含有两个结晶水的氯化铜和甲醇，搅拌溶解，再于室温下将双氰胺加入，加热回流3～4 h，反应液由蓝色经桃红色变为无色，冷却，过滤，滤饼即为铜盐配合物。
在反应釜中将铜盐配合物与水加在一起，搅拌下于室温通入硫化氢气体，至反应混合物呈黑色，过滤，滤出硫化铜，滤液在另一反应釜中减压浓缩至干，得到脒基-O-甲基异脲盐酸盐，然后，在上述反应釜中加入丙酮，冷至5℃，搅拌下加入20%氢氧化钠，在0～5℃下将乙酰氯加入使反应液pH=7，保持此温度反应2h，再升至室温反应4 h，蒸出丙酮，残余物中加入水过滤，烘干得产品。
氯化锌法的工艺是在反应釜中加入含水结晶物氯化锌和甲醇，搅拌下将双氰胺加入，加热回流4 h，冷却过滤得锌盐配合物，在另一反应釜中加入锌盐混合物、水，加热搅拌回流40 min，过滤除去氢氧化锌，滤液减压浓缩至浆状，加入无水乙醇，除去未水解的少量锌盐配合物，蒸除部分乙醇，冷却得到结晶脒基-O-甲基异脲盐酸盐，将该盐分散在乙腈和氢氧化钠的溶液中，搅拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室温下搅拌3 h，减压蒸去大部分溶剂，加水冷却过滤，干燥得白色晶体成品。
(2)原乙酸三甲酯法
由乙腈与甲醇在氯化氢存在下反应生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯与双氰胺在氯化锌存在下反应制备三嗪。

其工艺是在反应釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化氢气体，在20℃反应15 h，用5%氨气甲醇溶液调pH=3，再加入甲醇，在30℃反应15 h，过滤除去氯化铵，常压蒸馏，收集。107～109℃馏分为原乙酸三甲酯。
在另一反应釜中加入双氰胺、氯化锌和原乙酸三甲酯，搅拌加热至75～85℃，反应16h，减压蒸出甲醇和过量的原乙酸三甲酯，加入水，结晶过滤干燥，得到三嗪。