ChemicalBook CAS数据库列表 sodium:4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate
sodium:4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate
- CAS号:496807-11-5
- 英文名:sodium:4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate
- 中文名:sodium:4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate
- CBNumber:CB53400703
- 分子式:C24H31NaO5
- 分子量:422.5
- MOL File:496807-11-5.mol
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- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :DMSO: 250 mg/mL (594.57 mM)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to light yellow
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- 生物活性 Beraprost sodium 是一种前列环素类似物,是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (vasodilator),通过扩张肾血管,改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。
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靶点
prodrug of PGI2; Vasodilator
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体外研究
Beraprost sodium (0.1, 1.0, and 10.0 μM; 24 hours) treatment leads to a significant increase in the number of tube formation, BPS plays an important role on angiogenic activity. Beraprost sodium (0.1, 1.0, and 10.0 μM; 24 hours) treatment let VE-cadherin at regions of cell–cell contact becomes more abundant and the morphology of endothelial cells tends to be normal compared with those cultured under hypoxia conditions.
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体内研究
Beraprost sodium (oral adminstration; 0.6 mg/kg; once daily; 3 or 7 days) can mitigate the development of renal interstitial fibrosis, decrease renal oxidative stress through its potential vasodilation effect, and further prevent renal interstitial fibrosis.
Animal Model: 6-8-week-old C57Bl/6J Male Mice Dosage: 0.6 mg/kg Administration: Oral adminstration; 0.6 mg/kg; once daily; 3 or 7 days Result: Mitigated the development of renal interstitial fibrosis.
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496807-11-5, sodium:4-[(1R,2R,3aS,8bS)-2-hydroxy-1-[(E,3S)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-ynyl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]butanoate相关搜索: