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NAQUOTINIB

NAQUOTINIB,1448232-80-1,结构式
NAQUOTINIB
  • CAS号:1448232-80-1
  • 英文名:Naquotinib
  • 中文名:NAQUOTINIB
  • CBNumber:CB53062789
  • 分子式:C30H42N8O3
  • 分子量:562.71
  • MOL File:1448232-80-1.mol
NAQUOTINIB化学性质
  • 沸点 :717.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF: 30mg/ml; DMSO: 2 mg/ml; Ethanol: 30mg/ml
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :14.10±0.50(Predicted)

NAQUOTINIB性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Naquotinib (ASP8273)是一种具有口服活性的、不可逆的、对突变体具有选择性的epidermal growth factor receptor (EGFR)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
  • 靶点
    TargetValue
    mutant EGFR
  • 体外研究

    ASP8273是一种不可逆的TKI小分子抑制剂,抑制EGFR突变体包括T97M的激酶活性,而对野生型EGFR的活性有限。在体外酶活性和细胞实验中,ASP8273与EGFR突变体(L858R/T790M)通过半胱氨酸残基共价结合,长效抑制EGFR的磷酸化24小时。在具有上述EGFR突变的NSCLC细胞系中,ASP8273对EGFR突变体的IC50值在8-33 nM 范围间,比对WT EGFR更有效(对WT EGFR的IC50为230 nM)。ASP8273还能通过ERK和Akt抑制信号通路。在对耐其他EGFR TKIs如AZD9291和CO-1686的突变EGFR细胞系张,ASP8273具有活性。

  • 体内研究 在小鼠肿瘤异种移植研究中,给NCI-H1975 (L858R/T790M), HCC827 (del ex19) and PC-9 (del ex19)异种移植小鼠予以重复的口服给药,ASP8273能以剂量依赖方式诱导肿瘤消退。给药方案并不影响ASP8273的效力。在HCC827和NCI-H1975模型中,10, 30, 100mg/kg的ASP8273可诱导肿瘤消退,而不影响其体重。在NSCLC患者肿瘤源性的异种移植模型(抑制了表达T790M/L858R的LU1868)中,10 mg/kg以上的ASP8273将产生肿瘤生长抑制;另一方面,10 和30mg/kg ASP8273在A431异种移植的模型中没有显著的肿瘤生长抑制作用。
NAQUOTINIB上下游产品信息
上游原料
下游产品
NAQUOTINIB 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-19729
  • 产品名称:Naquotinib
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:1000元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:S8412
  • 产品名称:NAQUOTINIB Naquotinib(ASP8273)
  • CAS编号:1448232-80-1
  • 包装:5mg
  • 价格:1204.63元
NAQUOTINIB生产厂家
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4863
  • 优势度:58
  • 公司名称:北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话:010-50973130 4009686088
  • 电子邮件:3193328036@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:29797
  • 优势度:68
  • 公司名称:Musechem
  • 联系电话:+1-800-259-7612
  • 电子邮件:info@musechem.com
  • 国家:美国
  • 产品数:4662
  • 优势度:60
  • 公司名称:嘉兴市德亿化工有限公司
  • 联系电话:0573-86-0573-85866609 13325730825
  • 电子邮件:945717149@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:7959
  • 优势度:58