生物活性 体外研究 体内研究 AZD2932 试剂级价格
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AZD2932

生物活性 体外研究 体内研究 AZD2932 试剂级价格
AZD2932,883986-34-3,结构式
AZD2932
  • CAS号:883986-34-3
  • 英文名:AZD 2932
  • 中文名:AZD2932
  • CBNumber:CB52667071
  • 分子式:C24H25N5O4
  • 分子量:447.49
  • MOL File:883986-34-3.mol
AZD2932化学性质
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 形态 :crystalline solid
  • 颜色 :Light yellow to yellow

AZD2932性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 AZD2932 是一种有效的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-2，PDGFRβ，Flt-3，和 c-Kit 的 IC50 分别为 8 nM，4 nM，7 nM，和 9 nM。
  • 体外研究 AZD2932 effectively inhibits the activities of VEGFR-2 (IC50, 8 nM), PDGFRβ (IC50,4 nM), Flt-3 (IC50, 7 nM), and c-Kit (IC50, 9 nM). AZD2932 inhibits both PDGFRα and PDGFRβ phosphorylation with a correlation close to 1:1. AZD2932 does not inhibit the various cytochrome P450 isoforms with the worst IC50 being against 2C9 (8.0 μM). AZD2932 has no activity against hERG (IC50, 137 μM).
  • 体内研究 In C6 rat glial tumor model, AZD2932 (p.o., b.i.d.) results in significant TGI of 64% for both 50 and 12.5 mg/kg doses. Growth of Calu-6 tumor is inhibited by 81% and 72% at 50 and 12.5 mg/kg b.i.d. (p.o.) and LoVo tumors by 67% at 50 mg/kg b.i.d (p.o.). AZD2932 (3–50 mg/kg, p.o.) causes 60–80% inhibition of both p-VEGFR-2 and p-PDGFRβ. Single bolus oral doses of AZD2932 results in dose-related inhibition of PDGFRa phosphorylation 6 h after dosing.
AZD2932上下游产品信息
上游原料
下游产品
AZD2932 试剂级价格
  • 更新日期：2025/02/05
  • 产品编号：HY-18179
  • 产品名称：AZD2932 AZD2932
  • CAS编号：883986-34-3
  • 包装：10mM * 1mLin DMSO
  • 价格：385元
  • 更新日期：2025/02/05
  • 产品编号：HY-18179
  • 产品名称：AZD2932 AZD2932
  • CAS编号：883986-34-3
  • 包装：5mg
  • 价格：391元
AZD2932生产厂家
  • 公司名称：北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话：010-50973130 4009686088
  • 电子邮件：3193328036@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：29764
  • 优势度：68
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