ChemicalBook CAS数据库列表 硝替卡朋
硝替卡朋
- CAS号:116313-94-1
- 英文名:Nitecapone
- 中文名:硝替卡朋
- CBNumber:CB51176592
- 分子式:C12H11NO6
- 分子量:265.22
- MOL File:116313-94-1.mol
硝替卡朋化学性质
- 熔点 :171-173°C
- 沸点 :495.3±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.451±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :5.60±0.50(Predicted)
- 颜色 :white to beige
安全信息
硝替卡朋性质、用途与生产工艺
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简介
硝替卡朋(OR-462) 是一种药物，可作为儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的选择性抑制剂。它已获得抗帕金森药物专利。
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用途
硝替卡朋可用作儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。
- 生物活性 Nitecapone (OR-462) 是一个短效的、具有口服活性的、儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，具有胃肠道保护和抗氧化活性。Nitecapone (OR-462) 可清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。
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体外研究
Nitecapone (1-100 μM) reducesd GSH (reduced glutathione) depletion induced by ROO - by 11-38% and oxidation to oxidized glutathione (GSSG) by 32-45%.
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体内研究
Nitecapone (30 mg/kg, ip daily for 13 days) reduces development and symptoms of neuropathic pain after spinal nerve ligation in rats.
Animal Model: Eighty-six male Wistar rats, weighing 140-350 g. Dosage: 30 mg/kg (3.3 mL/kg). Administration: IP, once daily for 13 days. Result: Selectively and specifically inhibits COMT in the peripheral tissues, and to some extent in the CNS for ca. 3 h.
Increased the thresholds for the mechanical stimuli and thus reduced mechanical allodynia.
Reduced the number of positive reactions of the ipsilateral paws when compared with the baselines in the nitecapone-pretreated rats.
硝替卡朋上下游产品信息
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硝替卡朋 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-106842
- 产品名称：硝替卡朋 Nitecapone
- CAS编号：116313-94-1
- 包装：5mg
- 价格：800元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-106842
- 产品名称：Nitecapone
- CAS编号：
- 包装：10 mM * 1 mLin DMSO
- 价格：880元
硝替卡朋生产厂家
- 公司名称：A.J Chemicals
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@ajchem.in
- 国家：印度
- 产品数：6100
- 优势度：58
- 公司名称：CLEARSYNTH LABS LTD.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@clearsynth.com
- 国家：印度
- 产品数：6257
- 优势度：58
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