生物活性 靶点 体外研究
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ChemicalBook  CAS数据库列表  [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮

[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮

生物活性 靶点 体外研究
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮,176977-56-3,结构式
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
  • CAS号:176977-56-3
  • 英文名:4-[[6-METHOXY-2-(4-METHOXYPHENYL)-3-BENZOFURANYL]CARBONYL]BENZONITRILE
  • 中文名:[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮
  • CBNumber:CB4850595
  • 分子式:C24H17NO4
  • 分子量:383.4
  • MOL File:176977-56-3.mol
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮化学性质
  • 沸点 :617.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: ≥10mg/mL
  • 形态 :powder
  • 颜色 :orange
安全信息
  • 危险品标志 :T
  • 危险类别码 :25
  • 安全说明 :45
  • 危险品运输编号 :UN 2811 6.1 / PGIII
  • WGK Germany :3

[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 LY320135是一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂，Ki 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT2 和 muscarinic receptors 结合，Ki 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。
  • 靶点

    CB1

    141 nM (Ki)

    5-HT 2 Receptor

    6.4 μM (Ki)

    muscarinic receptor

    2.1 μM (Ki)

    CB2

    >10 μM (Ki)

  • 体外研究

    LY320135 has a relatively low affinity for the CB2 receptor (K i =14.9±0.4 μM) and ten other unrelated receptors.
    LY320135 (1 nM-10 μM) inhibits the anandamide-mediated forskolin-stimulated cAMP accumulation in CHO cell, with an IC 50 of 734±122 nM.
    LY320135 (0.1-1000 nM; 1-8 min) can reverse calcium current (I Ca ) inhibition by WIN 55212-2 in N18 cells, with an IC 50 of 55±10 nM.
    LY320135 (1 μM) prevents activation of K ir current by WIN 55212-2 in AtT-20-CB1 cells.
    LY 320135 (0.001-1 μM) reduces CA1 injury induced by 20 min oxygen-glucose deprivation (OGD) in a concentration-dependent manner.

[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
[6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮生产厂家
  • 公司名称：TORONTO
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：info@trc-canada.com
  • 国家：加拿大
  • 产品数：6038
  • 优势度：71
176977-56-3, [6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)苯并[B]呋喃-3-基](4-氰基苯基)甲酮相关搜索:
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