ChemicalBook CAS数据库列表 西洛司特
西洛司特
- CAS号:153259-65-5
- 英文名:Cilomilast
- 中文名:西洛司特
- CBNumber:CB4841029
- 分子式:C20H25NO4
- 分子量:343.42
- MOL File:153259-65-5.mol
西洛司特化学性质
- 熔点 :157°C
- 沸点 :549.1±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble15mg/mL, clear
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :4.45±0.25(Predicted)
- 颜色 :white to beige
- InChIKey :CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N
安全信息
- WGK Germany :3
西洛司特性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Cilomilast (SB-207499)是一种有效的PDE4抑制剂，IC50为110 nM，具有抗炎活性和弱的中枢神经系统活性。Phase 3。
-
靶点
Target Value LPDE4
(Cell-free assay)100 nM HPDE4
(Cell-free assay)120 nM -
体外研究
Cilomilast作用于U937细胞，使cAMP含量增多，这种作用存在浓度依赖性。在分离的人类单核细胞中Cilomilast和(R)-rolipram抑制 LPS诱导的TNF-α形成时，效果差不多，IC50分别为7.0 和7.2。Cilomilast和(R)-rolipram 都适度抑制fMLP诱导的人类中性白细胞脱粒。Cilomilast和(R)-rolipram抑制中性白细胞活性，效果差不多，IC50分别为7.1和6.4。
- 体内研究 在体内，Cilomilast抑制人类TNFα产生，ED50为4.9 mg/kg。抑制TNFα产生时Cilomilast和R-rolipram效果差不多，但是用于治疗reserpine诱导的体温过低时，Cilomilast (ED50为2.3 mg/kg,口服) 比R-rolipram (ED50为0.23 mg/kg,口服)有效性要低10倍。在时间过程研究中, Cilomilast (30 mg/kg,口服) 抑制TNFα产生至少持续10小时。在Balb/c鼠的慢性唑酮诱导的接触敏感模型中测评 Cilomilast调节体内白细胞介素4产量的能力。局部处理Cilomilast(1000 μg)，抑制白细胞介素4的损伤浓度。
西洛司特上下游产品信息
上游原料
下游产品
西洛司特 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-10790
- 产品名称：Cilomilast
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：405元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-10790
- 产品名称：西洛司特 Cilomilast
- CAS编号：153259-65-5
- 包装：5mg
- 价格：750元
西洛司特生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
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