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GBC-SD细胞
- CAS号:
- 英文名:GBC-SD cells
- 中文名:GBC-SD细胞
- CBNumber:CB45533073
- 分子式:
- 分子量:0
- MOL File:Mol file
GBC-SD细胞性质、用途与生产工艺
- 简介 GBC-SD细胞是从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形。分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。可移植到裸鼠。生成的肿瘤与原发肿瘤相似。培养条件： RPMI-1640(添加NaHCO3 1.5g/L，glucose 2.5g/L，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。气相：空气，95%；二氧化碳，5%，温度：37摄氏度。
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细胞处理
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1：2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中，建议客户冻存一支备用，后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
GBC-SD细胞上下游产品信息
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GBC-SD细胞生产厂家
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