2,5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐

应用制备

2,5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐化学性质

熔点 :139 °C
溶解度 :DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
形态 :A crystalline solid
InChI :InChI=1S/C10H15NO2.ClH/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11;/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3;1H
InChIKey :PJMQBIMLDBAWRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(CCN)=C(OC)C=CC(OC)=C1.[H+].[Cl-]
CAS 数据库 :3166-74-3(CAS DataBase Reference)

2,5-二甲氧基苯乙胺盐酸盐性质、用途与生产工艺

应用 2，5-二甲氧基苯乙胺是合成5-羟基色胺(5-HT)类化合物的主要原料，可用于实验室研发过程中。
制备将2，5-二甲氧基苯甲醛3.32g(0.02mol)、乙酸铵0.5g和4mL的硝基甲烷一起放入反应瓶中，搅拌下加热到85℃，保温30min，趁热将反应物倒入冷水中，冷却，析出黄色结晶，过滤，用70%的乙醇洗涤，得2，5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯3.7g(收率90%)。将2，5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯4.18g加入250mL的三颈瓶中，加入95%乙醇20mL，搅拌，加热到40℃，加入浓盐酸35mL，水40mL；在65℃分批加入锌粉25g，加入少量锌粉后加入金属汞少量，保持温度在65～70℃之间；加锌粉毕，降温至50℃加入盐酸10mL，维持50～55℃3h；冷却，加碳酸钠调pH8～9，用正丁醇萃取，萃取液减压蒸馏除去正丁醇，反应物变成深褐色浆状物，重6.5g。成盐：向浆状反应物中加入甲醇盐酸溶液，蒸出大部分甲醇，冷却析晶，得浅褐色结晶2，5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯，2.52g(收率60%)。

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