1-(4-氯苯基)-3-(5-异丙基-1-甲基-3-氧亚基-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲

生物活性靶点体外研究

CAS号:903895-98-7
英文名:1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-Isopropyl-1-Methyl-3-Oxo-2-Phenyl-2,3-Dihydro-1H-Pyrazol-4-Yl)Urea
中文名:1-(4-氯苯基)-3-(5-异丙基-1-甲基-3-氧亚基-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲
CBNumber:CB43172047
分子式:C20H21ClN4O2
分子量:384.86
MOL File:903895-98-7.mol

1-(4-氯苯基)-3-(5-异丙基-1-甲基-3-氧亚基-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲化学性质

储存条件 :Store at -20°C
溶解度 :DMF: 5 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml
形态 :A crystalline solid
颜色 :White to light yellow

1-(4-氯苯基)-3-(5-异丙基-1-甲基-3-氧亚基-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)脲性质、用途与生产工艺

生物活性 FPR Agonist 43 (compound 43) 是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。
靶点

FPR1, FPR2/ALX

体外研究

FPR Agonist 43 (10 ^-5 -10 ⁷ nM) is actively potent in the cAMP assay in FPR2/ALX over-expressing CHO cells.
FPR Agonist 43 is also active in the GTPγ binding assay (IC ₅₀ =207±51 nM).
FPR1 is the preferred receptor for FPR Agonist 43 in in both human neutrophils and possibly also in mouse cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Chinese hamster ovary (CHO) over-expressing human FPR2/ALX receptors
Concentration:	10 ^-5 , 10 ^-3 , 0.1, 10, 1000, 10 ⁵ , 10 ⁷ nM
Incubation Time:
Result:	Actively potent in the cAMP assay in FPR2/ALX over-expressing CHO cells (IC ₅₀ =11.6±1.9 nM).

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