生物活性 靶点 体外研究 4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 试剂级价格
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4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚

4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚,500565-15-1,结构式
4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚
  • CAS号:500565-15-1
  • 英文名:4-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-2-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenol
  • 中文名:4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚
  • CBNumber:CB43042135
  • 分子式:C26H27ClN4O2
  • 分子量:462.97
  • MOL File:500565-15-1.mol
4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚化学性质
  • 沸点 :603.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 酸度系数(pKa) :10.20±0.50(Predicted)

4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 HM03 是一种有效的选择性的热休克 70 kDa 蛋白 5, HSPA5 (也称为 Bip,Grp78) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • 靶点

    HSPA5

  • 体外研究

    HM03 (0.1-50 μM; 72 hours) exhibits over 50% inhibition at 25 µM concentration in HCT116 cells.
    HM03 forms more binding interactions with HSPA5 and HSPA9 than with the other HSP70 proteins.
    HM03 exhibits promising inhibition activities from cancer cell viability and tumor inhibition assays.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: HCT116 cells
    Concentration: 0.1, 1, 10, 25, 50 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Exhibited prominent inhibition effect (18% survival at 25 µM).
4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚上下游产品信息
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4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-125974
  • 产品名称:4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 HM03
  • CAS编号:500565-15-1
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:550元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-125974
  • 产品名称:4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚 HM03
  • CAS编号:500565-15-1
  • 包装:10mg
  • 价格:800元
4-((6-氯-2-甲氧基吖啶-9-基)氨基)-2-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯酚生产厂家
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  • 优势度:58
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