大叶茜草素

基本信息提取来源含量测定波谱分析图参考资料大叶茜草素试剂级价格

大叶茜草素

CAS号:55481-88-4
英文名:MOLLUGIN
中文名:大叶茜草素
CBNumber:CB4279530
分子式:C17H16O4
分子量:284.31
MOL File:55481-88-4.mol

大叶茜草素化学性质

熔点 :132～134℃
沸点 :453.2±45.0 °C(Predicted)
密度 :1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :8.40±0.40(Predicted)
颜色 :Yellow to Green

安全信息

安全说明 :24/25
海关编码 :29329990

大叶茜草素性质、用途与生产工艺

基本信息分子式       C17H16O4
分子量       284.10
外观   浅黄色片状结晶，
熔点   128～130℃ (乙醇)。
溶解性       易溶于氯仿，苯、乙酸乙酯，能溶于乙醚、甲醇和丙酮，稍溶于乙醇，不溶于水，可溶于氢氧化钾或氢氧化钠水溶液中。在紫外灯 (365nm)下呈亮黄色荧光。
分子结构式

UVλmaxC2H5OHnm (lgε)：   216 (4.24)，230 (4.21)，236 (4.21)，246 (4.22)，264(sh)，271 (4.26)，281 (4.26)，355 (3.53)，391 (3.68)。 IRνmaxKBrcm-1：3600 (OH)，2960，1640 (C=O)，1630，1580，1445，1382，1353，1333，1280，1240，1155，1125，1003，797，760，670。1HNMR(CDCl3)δ：1.47 (6H，s，2×CH3)，3.98 (3H，s，-C-OCH3 )，5.62(d，J=10Hz)，7.08 (d，J=10Hz) -HC=CH，7.36 (αH，m)，8.13 (1H，m)8.33 (1H，m)，芳环上氢，11.71 (OH，重水交换后消失)。 13CNMR (CDCl3)δ：156.5 [s，C2(1′)]，112.5[s，C3(2′)]，121.9 (d，C4)，129.2 (d，C5)，74.5 (s，C6)，26.3 (C9，C7，8)，102.2 (s，C3′)，141.6 (s，C4′)，122.3 (d，C5′)，126.2 (d，C6′)，128.7 (d，C7′)，124.1 (d，C3′)，129.0 (s，C3′)，125.1 (s，C10′)，172.4 (s，C11′)，62.1 (q，C12′)。 MS m/z：284，269，253，252，238，237，209，182，181。[1]
提取来源茜草科植物茜草Rubia cordiqolia L.的干燥根及根茎。
含量测定 HPLC法
(1)色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-四氢呋喃(310：90：3)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素峰计算不低于4000。
(2)对照品溶液的配制精密称取大叶茜草素对照品适量，加甲醇制成每毫升含80μg的溶液，即得。
(3)样品溶液的制备取茜草粉末约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，浸泡过夜，超声处理30min，放冷，称重，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。
(4)测定分别精密吸取对照品与样品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
(5)色谱图

图1 山东产茜草的高效液相色谱图
波谱分析图
图2 大叶茜草素的1H-NMR谱(部分放大图)

图3 大叶茜草素的13C-NMR谱(150 MHz，DMSO-d6)
参考资料 [1] 刘永漋,白亦莉.大叶茜草化学成分的研究.药学学报,1985,20 (1):53
[2] 孙文基,谢世昌主编;赵晔,张兴群,陈千良等编.天然药物成分定量分析. 北京：中国医药科技出版社.2003.第391-393页.
[3] 陈海生主编.实用波谱综合分析.上海：第二军医大学出版社.2011.第 189-194页.
化学性质来源于茜草科植物(Rubia cordifolia L.)的干燥根
用途用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:具有凉血、止血,活血去瘀等作用。