敌草隆

取代脲类除草剂毒性敌草隆试剂级价格

敌草隆

CAS号:330-54-1
英文名:Diuron
中文名:敌草隆
CBNumber:CB4163723
分子式:C9H10Cl2N2O
分子量:233.09
MOL File:330-54-1.mol

敌草隆化学性质

熔点 :158-159°C
沸点 :180-190°C
密度 :1.48
蒸气压 :2(x 10^-7 mmHg) at 30 °C (Hawley, 1981)
折射率 :1.5500 (estimate)
闪点 :180-190°C
储存条件 :2-8°C
溶解度 :In acetone: 5.3 wt % at 27 °C (Meister, 1988).
酸度系数(pKa) :-1 to -2 (quoted, Bailey and White, 1965)
形态 :Solid
颜色 :White, odorless crystalline solid
水溶解性 :Slightly soluble. 0.0042 g/100 mL
Merck :14,3382
BRN :2215168
Henry's Law Constant :1.46(x 10^-9 atm?m³/mol) at 25 °C (approximate - calculated from water solubility and vapor pressure)
暴露限值 :NIOSH REL: TWA 10 mg/m3.
稳定性 :Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.
InChIKey :XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N
LogP :2.84-2.89 at 20℃ and pH4.03-9
NIST化学物质信息 :Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-(330-54-1)
EPA化学物质信息 :Diuron (330-54-1)

安全信息

危险品标志 :Xn,N,F
危险类别码 :22-40-48/22-50/53-36-20/21/22-11
安全说明 :13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26-16
危险品运输编号 :UN 3077 9/PG 3
职业暴露等级 :B
职业暴露限值 :TWA: 10 mg/m3
WGK Germany :3
RTECS号 :YS8925000
TSCA :Yes
危险等级 :9
包装类别 :III
海关编码 :29242990
毒害物质数据 :330-54-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in rats: 1690 mg/kg (Boyd, Krupa)

敌草隆 MSDS

1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea
敌草隆

敌草隆性质、用途与生产工艺

取代脲类除草剂敌草隆与灭草隆、利谷隆是三种常用的取代脲类除草剂，敌草隆属内吸传导型除草剂，具有一定的触杀活力，可被植物的根和叶吸收，以根系吸收为主，杂草根系吸收药剂后，传到地上叶片中，并沿着叶脉向周围传播，抑制光合作用的希尔反应，致使叶片失绿，叶尖和叶缘褪色，进而发黄枯死。敌草隆在低剂量情况下，可作为选择性除草剂使用，高剂量下则可作为灭生性除草剂。敌草隆适于水稻、棉花、玉米、甘蔗及果、胶、桑、茶园使用，防除稗草、马唐、狗尾草、蓼、藜及眼子菜等。对人、畜低毒，大鼠急性口服LD50为3400mg/kg，高浓度时对眼和黏膜有刺激作用。敌草隆对种子萌发及根系无显著影响，药效期可维持60天以上。
1，敌草隆对麦苗有杀伤作用，麦田禁用。在茶、桑、果园宜采用毒土法，以免发生药害。
2，敌草隆对棉叶有很强的触杀作用，施药必须施于土表，棉苗出土后不宜使用敌草隆。
3，砂性土壤，用药量应比粘质土壤适当减少。砂性漏水稻田不宜用。
4，敌草隆对果树及多种作物的叶片有较强的杀伤力，应避免药液飘移到作物叶片上。桃树对敌草隆敏感，使用时应注意。
5，喷过敌草隆的器械必须用清水反复清洗。
6，单独使用时，敌草隆不易被大多数植物叶面吸收，需加入一定的表面活性剂，提高植物叶面的吸收能力。
毒性大鼠急性经口LD₅₀3400mg/kg。高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。慢性毒性试验大鼠无作用剂量为250mg/kg（2年），狗无作用剂量为125mg/kg(1年）。
化学性质纯品为白色结晶固体。m.p. 158～159℃，蒸气压4.13×10^-4Pa (50℃)。易溶于热酒精；27℃时，在丙酮中溶解度为5.3%；稍溶于二氧六环、乙酸乙酯、乙醇及热苯；25℃时在水中溶解度42mg/L。在空气中稳定，加热至180～190℃分解，遇强酸、强碱易分解，无腐蚀性，不易燃。工业品m.p.>150℃。
用途取代脲类除草剂，具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘褪色，导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前，用25%敌草隆可湿性粉剂30～45g/100m²，对水7.5kg，均匀喷雾土表，防效90%以上；用于水稻田防除眼子菜用7.5～15g/100m²，防效90%以上；果树、茶园在杂草萌芽高峰期，用25%可湿性粉剂30～37.5g/100m²，对水5.3kg喷雾土表，亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。
用途该品为除草剂，用于防除非耕地一般杂草，也用于棉田选择性除草。
生产方法由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。
生产方法氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。
还原将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。
酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯。
加成 3，4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h,pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。
类别农药
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 1017 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤
可燃性危险特性可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
灭火剂泡沫、二氧化碳、砂土、水。
职业标准 TWA 10 毫克/ 立方米; STEL 20 毫克/ 立方米