BAY-X 1005
- CAS号:128253-31-6
- 英文名:(2R)-2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
- 中文名:BAY-X 1005
- CBNumber:CB41260812
- 分子式:C23H23NO3
- 分子量:361.43
- MOL File:128253-31-6.mol
- 熔点 :169-171 °C
- 沸点 :555.4±40.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: soluble5mg/mL (clear solution)
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :4.47±0.10(Predicted)
- 颜色 :white to beige
BAY-X 1005性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) 是一种具有口服活性的，选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。Veliflapon 也是白三烯 B4 和 C4 合成的抑制剂。
-
靶点
LTB 4
LTC 4
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体外研究
Veliflapon (BAY X 1005; DG-031) effectively inhibits the synthesis of LTB4 in A23187-stimulated leukocytes from rats, mice and humans (IC 50 s of 0.026, 0.039 and 0.22 μM, respectively) as well as the formation of LTC4 (IC 50 of 0.021 μM) in mouse peritoneal macrophages stimulated with opsonized zymosan.
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体内研究
Veliflapon (BAY X 1005; DG-031; diet; 18.8 mg/kg/day for 16 weeks ) inhibits atherogenesis.
Veliflapon after topical (18 μg/ear) and oral (48.7 mg/kg) administration has antiedematous effects in the arachidonic acid-induced mouse ear inflammation test.
Veliflapon is potent (11.8 and 6.7 mg/kg p.o. at 1 and 5 hours, respectively) and has a long duration of action (ED 40 of 16 hours, 70 mg/kg p.o.) in the rat whole blood ex vivo leukotriene B4 inhibition assay.
Animal Model: Female apoE/LDLR-DKO mouse model Dosage: 18.8 mg/kg Administration: Diet; per day during 16 weeks Result: Inhibited atherogenesis.
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：HY-14165
- 产品名称：BAY-X 1005 Veliflapon
- CAS编号：128253-31-6
- 包装：5mg
- 价格：2500元
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：HY-14165
- 产品名称：Veliflapon
- CAS编号：
- 包装：10 mM * 1 mLin DMSO
- 价格：2750元
- 公司名称：广州爱纯医药科技有限公司
- 联系电话：020-39119399 18927568969
- 电子邮件：isunpharm@qq.com
- 国家：中国
- 产品数：4428
- 优势度：55
- 公司名称：安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）
- 联系电话：021-58432009 400-005-6266
- 电子邮件：marketing1@energy-chemical.com
- 国家：中国
- 产品数：44843
- 优势度：58
- 公司名称：MedBio脉铂医药
- 联系电话：021-69568360 18916172912
- 电子邮件：order@med-bio.cn
- 国家：中国
- 产品数：8141
- 优势度：58
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- 国家：中国
- 产品数：10000
- 优势度：58
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