医药中间体 制备方法 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 试剂级价格
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2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯,492-30-8,结构式
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
  • CAS号:492-30-8
  • 英文名:2-C-Methyl-D-ribono-1,4-lactone
  • 中文名:2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
  • CBNumber:CB41180314
  • 分子式:C6H10O5
  • 分子量:162.14
  • MOL File:492-30-8.mol
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯化学性质
  • 熔点 :150-160°C
  • 沸点 :338.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.512±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :12.12±0.60(Predicted)
  • 颜色 :White to Off-White
安全信息
  • 海关编码 :2932190090

2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯性质、用途与生产工艺

  • 医药中间体 2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯是一种重要的医药中间体,可以用于制备核苷类药物。核苷类药物在抗病毒、抗肿瘤方面有广阔的应用领域,如抗丙型肝炎病毒(简称HCV)药物。核苷类药物是治疗病毒感染性疾病、肿瘤、艾滋病的一类重要的药物。目前使用的所有抗病毒药物中近50%是核苷类药物,抗肿瘤药物阿糖胞苷,去氧氟尿苷(Doxifluridine)等也属于核苷类。近年来开发研制成功的核苷类药物还有治疗艾滋病的HIV逆转录酶抑制剂齐多夫定、双脱氧胞苷(Didanosine,ddI)、扎西他滨(Zalcitabine,ddC)、司他夫定(Stavudine, d4T)、拉米夫定(Lamivudine,3TC);治疗疱疹病毒感染的阿昔洛韦、泛昔洛韦;治疗单纯疱疹及脑炎的阿糖腺苷(Vidarabine,Ara-A)以及治疗流感、疱疹病毒感染和丙型肝炎的利巴韦林等。核苷酸类药物,如聚肌胞,能高效诱导干扰素的生成,具有广谱抗病毒、增强机体免疫力等功能。
  • 制备方法 目前,已知的2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯的主要制备方法有三种,它们分别是:
    第一种方法(Hong-Se 2,Han-Young K.Tetrahedron,2010,66:4307-4317)以D-葡萄糖为起始原料,在乙醇、乙酸和二甲胺的作用下,异构转化成D-果糖,然后经过形成钙盐、离子交换、溶解、减压蒸馏重结晶等多步操作得到粗产品。由于该方法操作繁琐复杂,难以实现工业化。
    第二种方法(Hotchkiss David,Fleet George,Heinz Thomas,et al.WO 2007025304)以D-果糖为原料,先与二苄胺反应,再进行内酯化反应,历时51h反应后,得到收率为13%。该方法虽然反应步骤少,但是反应时间较长,收率较低。
    第三种方法(Richard S,Nary an C,Frank W.US:7598373B2)以D-果糖为原料,经过形成钙盐、CO2除去钙离子、调节pH、减压除水、四氢呋喃萃取、减压蒸馏、重结晶后得到产物,其中反应时长约为12h,产率16.9%。该方法相对于方法二反应时间大大缩减,产率也略有提高,但是流程复杂,操作难度略有增加。
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW04923081
  • 产品名称:2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯
  • CAS编号:492-30-8
  • 包装:1G
  • 价格:32元
2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯生产厂家
  • 公司名称:BOC Sciences
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  • 产品数:19553
  • 优势度:58
  • 公司名称:Alchem Pharmtech,Inc.
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  • 产品数:63687
  • 优势度:58
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  • 优势度:58
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