ChemicalBook  CAS数据库列表  2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑

2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑

2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑,21452-14-2,结构式
2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑
  • CAS号:21452-14-2
  • 英文名:AMICARTHIAZOL
  • 中文名:2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑
  • CBNumber:CB41091128
  • 分子式:C11H11N3OS
  • 分子量:233.29
  • MOL File:21452-14-2.mol
2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑化学性质
  • 熔点 :270-285 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点 :354.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
  • 形态 :buffered aqueous solution
  • 酸度系数(pKa) :12.07±0.70(Predicted)
  • 生物来源 :mouse
  • 水溶解性 :999mg/L(temperature not stated)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn
  • 危险类别码 :22-36/37/38
  • 安全说明 :26
  • RTECS号 :XJ2700000

2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  白色结晶粉末。熔点222-224℃,275-285℃分解,易溶于DMF,难溶于水及一般有机溶剂。在碱性介质中易分解。
  • 用途  内吸性杀菌剂,兼有植物激素的作用。 以0.25%浸种防治红麻炭疽病,连续两年防治效果高达100%,拌种效果也在98%以上;防治禾谷类黑穗病、棉花角斑病效果相当于赛力散和两力生。对水稻白叶枯病及花生锈病也有防治效果。该品主要使用途径为拌种或浸种,一般使用量为种子重量的0.3-0.5%。
  • 生产方法  工艺过程按下列步骤进行:(1)α-氯代乙酰乙酰苯胺的合成(氯化)将乙酰乙酰苯胺和甲苯加入反应器,搅拌下在20℃左右滴加氯化硫酰,控制反应温度在25-30℃,半小时滴加完毕,继续保温反应2.5h,即α-氯代乙酰乙酰苯胺的甲苯悬浮液。(2)拌种灵合成(缩合):将第一步得到的甲苯悬浮液,加入硫脲和水,升温至回流,反应半小时。反应毕,静置分层,上层为甲苯层,可继续循环套用,下层为拌种灵盐酸盐水溶液。分出水层,并加水稀释,搅拌下加氨水中和至pH8过滤生成的沉淀用水洗至近中性,烘干得白色粉末状产品,含量约96%。对乙酰乙酰苯胺的收率约8%。原料消耗定额:乙酰乙酰苯胺(>98)880kg/t、氯化硫酰(100%)700kg/t、硫脲(>95%)410kg/t、氨水(25%)520kg/t。
  • 类别 农药
  • 毒性分级 中毒
  • 急性毒性 口服-大鼠LD50: 1410 毫克/公斤
  • 可燃性危险特性 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
  • 储运特性 库房通风低温干燥
  • 灭火剂 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑上下游产品信息
上游原料
下游产品
2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑生产厂家
  • 公司名称:Pure Chemistry Scientific Inc.
  • 联系电话:001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
  • 电子邮件:sales@chemreagents.com
  • 国家:美国
  • 产品数:10186
  • 优势度:62
  • 公司名称:Aladdin Scientific
  • 联系电话:+1-+1(833)-552-7181
  • 电子邮件:sales@aladdinsci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:57505
  • 优势度:58
  • 公司名称:COMBI-BLOCKS
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@combi-blocks.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6618
  • 优势度:69
  • 公司名称:WATERSTONE
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@waterstonetech.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6786
  • 优势度:30
  • 公司名称:SIGMAALDRICH
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:
  • 国家:美国
  • 产品数:6773
  • 优势度:87
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