丙泊酚

简介药物代谢不良反应丙泊酚试剂级价格

丙泊酚

CAS号:2078-54-8
英文名:Propofol
中文名:丙泊酚
CBNumber:CB4101882
分子式:C12H18O
分子量:178.27
MOL File:2078-54-8.mol

丙泊酚化学性质

熔点 :18 °C (lit.)
沸点 :256 °C/764 mmHg (lit.)
密度 :0.962 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气压 :5.6 mm Hg ( 100 °C)
折射率 :n20/D 1.514(lit.)
闪点 :>230 °F
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Very slightly soluble in water, miscible with hexane and with methanol
酸度系数(pKa) :pKa 11.10(H2O,t =20)(Approximate)
形态 :<18°C Solid,>18°C Liquid
颜色 :Pale Yellow to Yellow
气味 (Odor) :at 100.00?%. mild phenolic
水溶解性 :Very slightly soluble in water.
Merck :14,7834
BRN :1866484
InChIKey :OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N
LogP :3.790
CAS 数据库 :2078-54-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Phenol, 2,6-bis(1-methylethyl)-(2078-54-8)
EPA化学物质信息 :2,6-Diisopropylphenol (2078-54-8)

安全信息

危险品标志 :Xn,T,F
危险类别码 :22-36/37/38-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 :26-36/37/39-37/39-36-45-36/37-16-7
危险品运输编号 :2810
WGK Germany :3
RTECS号 :SL0810000
TSCA :Yes
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29089990
毒害物质数据 :2078-54-8(Hazardous Substances Data)
毒性 :dog,LD50,intravenous,30mg/kg (30mg/kg),Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. Vol. 38, Pg. 1117, 1996.

丙泊酚 MSDS

Propofol

丙泊酚化学药品说明书

丙泊酚|药物应用信息
丙泊酚注射液

丙泊酚性质、用途与生产工艺

简介丙泊酚由约翰（伊恩）格伦和罗杰·詹姆斯于1977年获得专利。1989年得普利麻®（阿斯利康，英国伦敦）配制成的Intralipid ®系乳液（Fresenuis Kabi公司，德国Bad Homburg），并且因此包含相同的成分，即大豆油（100毫克/毫升），甘油（22.5毫克/毫升），和卵磷酯（12毫克/ mL），仍是目前主流的配方（还有中长链脂肪乳，主要算热卡的）。因为感染的原因（要换管路的），有的添加了乙二胺四乙酸（EDTA；0.05 mg / mL）。
药物代谢丙泊酚主要经由肝代谢，在尿液中以原型排出约为1%，随粪便排出约为2%[2]。患者在接受单次剂量的丙泊酚静脉注射30~50 s后意识消失，并持续4~6 min。
不良反应异丙酚给药的主要不良反应与心肺生理变化有关，包括气道反射丧失，通气不足甚至呼吸暂停和低血压。任何使用者均应接受过这些不良反应的培训。丙泊酚给药的一种罕见但严重的不良反应是“丙泊酚输注综合征”（PRIS），包括严重的代谢性酸中毒，横纹肌溶解，高钾血症和心血管衰竭，并且通常是致命的。PRIS主要发生在儿童长期和大剂量异丙酚输注的情况下。建议不要的异丙酚> 5mg/Kg/h给药超过48小时（甚至4mg）。
化学性质熔点19℃。沸点136℃/4.00kPa，沸点126℃/2.27kPa。N_D²⁰1.5134，n_D²⁵1.5111。D₂₀ 0.955。
用途该品是一种麻醉剂，也是麝香DDHI的中间体。
用途丙泊酚用作有机合成中间体，可用于合成新型多环麝香DDHI。
用途 2,6-二异丙基苯酚是一种麻醉剂，也是麝香DDHI的中间体。
用途
丙泊酚是一种短效静脉麻醉药，麻醉作用与硫喷妥钠相似，但作用要强约1.8倍。作用迅速，维持时间短。诱导效果好，作用平稳，无兴奋现象，又可通过静脉滴注或多次使用来控制麻醉深度，无显著蓄积，病人苏醒后头脑清楚，能迅速恢复。用于诱导麻醉和维持麻醉。
生产方法
由丙烯与苯酚经烷基化而得。在强烈搅拌并充入氮气的情况下，将4.5g铝屑加入565g预热到165℃的苯酚中，待放出氢气后即可停止反应。将此反应混合物装入高压釜内，通入丙烯，在240℃反应2h。在反应过程中将压力从1.37MPa渐渐增加到3.43MPa。反应毕，冷却，将釜内物料加至200ml5%的盐酸中，震荡。将混合物过滤，水洗。加甲苯通过恒沸蒸馏干燥产物，再经分馏得到656g丙泊酚产品，收率61%。
生产方法方法1：用异丁烯为原料，在三苯氧基铝催化下，对苯酚进行烷基化反应，可得丙泊酚。
方法2：由邻异丙基苯基异丙基醚在卤化铝、三氧化二铝、含铝碱性阳离子树脂等催化下，于75-175℃加热，异构化为丙泊酚。