生物活性 靶点 体外研究 盐酸帕多芦诺 试剂级价格
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盐酸帕多芦诺

盐酸帕多芦诺,269718-83-4,结构式
盐酸帕多芦诺
  • CAS号:269718-83-4
  • 英文名:2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE
  • 中文名:盐酸帕多芦诺
  • CBNumber:CB41009763
  • 分子式:C12H16ClN3O2
  • 分子量:269.72734
  • MOL File:269718-83-4.mol
盐酸帕多芦诺化学性质
  • 储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
  • 溶解度 :DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);18.5(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 颜色 :Off-white to pink

盐酸帕多芦诺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂,对应的pEC50值为8.0,也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂,对应的pEC50值为9.2,和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂,pEC50值为6.3。
  • 靶点
    TargetValue
    [
    (Cell-free assay)
    9.2(pEC50)
    D2 receptor
    (Cell-free assay)
    8.0(pEC50)
    5-HT1A receptor
    (Cell-free assay)
    6.3(pEC50)
  • 体外研究

    Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC 50 = 8.0 and pA 2 =8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox hydrochloride acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC 50 =9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA 2 =9.0). Pardoprunox hydrochloride acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC 50 =6.3).

盐酸帕多芦诺上下游产品信息
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盐酸帕多芦诺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-14958A
  • 产品名称:盐酸帕多芦诺 Pardoprunox hydrochloride
  • CAS编号:269718-83-4
  • 包装:5mg
  • 价格:550元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-14958A
  • 产品名称:盐酸帕多芦诺 Pardoprunox hydrochloride
  • CAS编号:269718-83-4
  • 包装:10 mM * 1 mLin DMSO
  • 价格:610元
盐酸帕多芦诺生产厂家
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4861
  • 优势度:58
  • 公司名称:上海思言生物科技有限公司
  • 联系电话:021-50908862,442785678,326799392 18721037013
  • 电子邮件:siyansales@126.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9627
  • 优势度:58
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