ChemicalBook CAS数据库列表 6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
- CAS号:72873-74-6
- 英文名:6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE
- 中文名:6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
- CBNumber:CB3725388
- 分子式:C16H12FN3S
- 分子量:297.35
- MOL File:72873-74-6.mol
6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑化学性质
- 熔点 :189-190 °C(lit.)
- 沸点 :476.1±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
- 溶解度 :DMSO: 9 mg/mL, soluble
- 形态 :solid
- 酸度系数(pKa) :4.36±0.10(Predicted)
- 颜色 :off-white
- InChIKey :YOELZIQOLWZLQC-UHFFFAOYSA-N
安全信息
6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑性质、用途与生产工艺
- 生物活性 SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎、抗关节炎和镇痛活性。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
-
体外研究
SKF-86002 (10 μM; 1 hour) inhibits apoptosis induced by stress stimulation with UV irradiation (UV).
SKF-86002 does not inhibit UV-induced apoptosis in undifferentiated HL-60 cells.
SKF-86002 (10 μM; 72 hours) prevent IL-4-induced monocyte or U937 cell CD23 surface expression and protein formation with no effect on CD23 mRNA levels.
Western Blot Analysis
Cell Line: U937 cells Concentration: 10 μM Incubation Time: 72 hours Result: Significantly reduced CD23 levels on IL-4-treated U937 cells. -
体内研究
SKF-86002 (10-90 mg/kg; p.o.; daily; for 22 days) has antiarthritic activity.
Animal Model: Lewis rats, with adjuvant-induced arthritis (AA) Dosage: 10 mg/kg, 30 mg/kg, 90 mg/kg Administration: Oral administration, daily, for 22 days Result: Significantly decreased hindleg volumes after injection of adjuvant.
6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑上下游产品信息
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6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑 试剂级价格
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-12511
- 产品名称:6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑 SKF-86002
- CAS编号:72873-74-6
- 包装:2mg
- 价格:400元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-12511
- 产品名称:6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑 SKF-86002
- CAS编号:72873-74-6
- 包装:5 mg
- 价格:810元
6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑生产厂家
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