ADH-503;ADH503;ADH 503
- CAS号:2055362-74-6
- 英文名:ADH-503
- 中文名:ADH-503;ADH503;ADH 503
- CBNumber:CB35582357
- 分子式:C27H29N2O5S2+
- 分子量:525.66
- MOL File:2055362-74-6.mol
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :DMSO: 21.43 mg/mL (40.85 mM)
- 形态 :Solid
- 颜色 :Brown to reddish brown
ADH-503;ADH503;ADH 503性质、用途与生产工艺
- 生物活性 ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
-
靶点
CD11b
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体外研究
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline; 4 μM; 8 days) reduces the numbers of total tumor-infiltrating CD11b + cells and subsets of CD11b + monocytes, granulocytes, eosinophils, and macrophages.
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体内研究
ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline; oral gavage; 30, 60, or 120 mg/kg; twice a day for 60 days) delayes tumor progression, leading to a significantly decreased tumor burden in time-point analysis and improved overall survival.
ADH-503 (oral gavage; 30, 100 mg/kg; twice a day; on days 1 and 5) has the mean half-life of 4.68 and 3.95 hours, a maximum concentration of 1716 and 2594 ng/mL and AUC 0-t in the plasma of 6950 and 13962 ng.h/mL at 30 and 100 mg/kg dosing, respectively.
Animal Model: KPC mice [p48-CRE/Lox-stop-Lox(LSL)-Kras G12D /p53 flox/flox ] Dosage: 30, 60, or 120 mg/kg Administration: Oral gavage; 60 days Result: Delayed tumor progression, leading to a significantly decreased tumor burden in time-point analysis and improved overall survival. Animal Model: Male rats Dosage: 30, 100 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Oral gavage twice a day; on days 1 and 5 Result: Had the mean half-life of 4.68 and 3.95 hours, a maximum concentration of 1716 and 2594 ng/mL and AUC 0-t in the plasma of 6950 and 13962 ng.h/mL at 30 and 100 mg/kg dosing, respectively.
- 更新日期:2024/04/30
- 产品编号:HY-15701B
- 产品名称:ADH-503;ADH503;ADH 503 ADH-503
- CAS编号:2055362-74-6
- 包装:5mg
- 价格:550元
- 更新日期:2024/04/30
- 产品编号:S0525
- 产品名称:ADH-503;ADH503;ADH 503 ADH-503
- CAS编号:2055362-74-6
- 包装:5mg
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- 联系电话:021-65675885 18964387627
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- 优势度:58
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- 国家:中国
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- 优势度:55
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- 优势度:62
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- 产品数:6870
- 优势度:58
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