多糖多酚植物RNA提取试剂盒

1.针对性强：专门针对多糖多酚等难提植物样本独特配置，流程更优化，结果有保障。

2.高效去除基因组：配有高效DNase I，可在柱上快速去除gDNA。

3.简便快捷：仅需1小时即可完成RNA提取实验。

4.安全低毒：无需酚和氯仿等毒性有机试剂。

提取的总RNA纯度高，没有基因组、蛋白和其它杂质的污染，可用于RT-PCR、Real Time RT- PCR、芯片分析、Northern Blot、 Dot Blot、PolyA 筛选、体外翻译、RNase保护分析和分 子克隆等多种下游实验。

本品基于无苯酚、氯仿RNA快速提取技术，以及基因组DNA清除柱技术（而非DNase消化），确保有效清除gDNA残留，得到的RNA可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
该试剂盒内独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，离心沉淀去除多糖多酚和次级代谢产物，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合到基因组DNA清除柱上，RNA被选择性洗脱滤过，DNA吸附在基因组DNA清除柱上而被清除。然后用乙醇调节结合条件后，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

1 操作前在SL中加入β-巯基乙醇至终浓度5%，如475 μl SL中加入25 μl β-巯基乙醇。此裂 解液最好现用现配。配好的SL 4℃可放置一个月，裂解液SL在储存时可能会形成沉淀， 如果有沉淀出现，请加热溶解后使用。
2 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液 SL,适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织( 例如玉米的乳白色胚乳，红豆种 子或小麦种子)或丝状真菌，由于次级代谢产物较特殊，异硫氰酸胍使样品产生沉淀,导致RNA提取效果不佳的现象。
3 第一次使用前应在漂洗液RW中加入无水乙醇。

• 裂解液CLB和RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
• 所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。
• 取1 mL裂解液CLB至离心管内（如果CLB有析出或者沉淀需先置于65℃水浴重新溶解），在裂解液CLB中加入5% β-巯基乙醇（1 mL CLB加50 μL β-巯基乙醇）。颠倒混匀后65℃水浴中预热。多个样品按照比例放大准备。