ChemicalBook CAS数据库列表 (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸
- CAS号:203866-13-1
- 英文名:N-BOC-cis-4-fluoro-L-proline
- 中文名:(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸
- CBNumber:CB3490251
- 分子式:C10H16FNO4
- 分子量:233.24
- MOL File:203866-13-1.mol
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸化学性质
- 熔点 :157-161.°C
- 沸点 :346.0±42.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- 折射率 :-57 ° (C=1, MeOH)
- 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 形态 :powder to crystal
- 酸度系数(pKa) :3.53±0.40(Predicted)
- 颜色 :White to Almost white
- 旋光性 (optical activity) :[α]22/D 71.0±5°, c = 1 in chloroform
- InChIKey :YGWZXQOYEBWUTH-BQBZGAKWSA-N
- CAS 数据库 :203866-13-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸性质、用途与生产工艺
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简介
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸在常温常压下固体状，(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物，在合成生物大分子和生物活性分子中有着广泛的应用。
- 用途 (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物，在生物大分子的合成中有着广泛的应用。在合成转化中，结构中的羧基基团可以在硼烷的还原作用下变成羟基基团，而还原的过程中Boc基团不受影响；此外羧基也可以转变成酰胺基团。
-
制备方法
在室温条件下，向2-甲基(2S,4S)-4-氟吡咯烷-1,2-二甲酸叔丁酯（2.46克，9.96毫摩尔）在二氧六环（20毫升）的溶液中加入10毫升的水，然后加慢慢地加入氢氧化锂水合物（2.09克，49.8毫摩尔），得到的混合物在搅拌的情况下反应3小时（通过TLC监测）。反应结束后，过滤溶液，去除不溶性物质，得到的滤液在真空中蒸发除去溶剂，将残余物加入10mL的水中，用浓盐酸将残余物酸化至pH值3-4，慢慢会有沉淀析出，将固体沉淀过滤并干燥即可得到目标产物(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸。
图 (2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸的合成路线
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸上下游产品信息
上游原料
下游产品
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：H27225
- 产品名称：N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97% N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline, 97%
- CAS编号：203866-13-1
- 包装：1g
- 价格：2192元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：XW0220386613104
- 产品名称：(2S,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-氟-2-吡咯烷羧酸
- CAS编号：203866-13-1
- 包装：25G
- 价格：410元
(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸生产厂家
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