2-溴吡啶

应用合成 2-溴吡啶试剂级价格

2-溴吡啶

CAS号:109-04-6
英文名:2-Bromopyridine
中文名:2-溴吡啶
CBNumber:CB3465833
分子式:C5H4BrN
分子量:158
MOL File:109-04-6.mol

2-溴吡啶化学性质

熔点 :193°C
沸点 :192-194 °C (lit.)
密度 :1.657 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率 :n20/D 1.572(lit.)
闪点 :130 °F
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :20g/l
形态 :Liquid
酸度系数(pKa) :pK1: 0.71(+1) (25°C)
颜色 :Clear colorless to pale brown
水溶解性 :Slightly miscible with water.
BRN :105789
介电常数 :24.02
稳定性 :Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid chlorides.
InChIKey :IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYSA-N
LogP :1.42
CAS 数据库 :109-04-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Pyridine, 2-bromo-(109-04-6)
EPA化学物质信息 :Pyridine, 2-bromo- (109-04-6)

安全信息

危险品标志 :T,Xn,F
危险类别码 :10-24/25-36/37/38-23/24/25-20/21/22
安全说明 :16-36/37-45-38-36/37/39-28A-26
危险品运输编号 :UN 2929 6.1/PG 2
WGK Germany :3
RTECS号 :US3850000
F :8
Hazard Note :Toxic
TSCA :Yes
危险等级 :6.1
包装类别 :II
海关编码 :29333999

2-溴吡啶 MSDS

2-Bromopyridine

2-溴吡啶性质、用途与生产工艺

应用
2-溴吡啶主要用于有机合成，在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。其作为丙吡胺药物合成的中间体，研究其合成方法对于提高合成产品质量，减少副产物含量具有重要意义。
合成
将CTAB（6.7克，0.05当量）和KOH（103.0克，5当量）加入N-甲苯磺酰基-7-氮杂吲哚（367毫摩尔）在THF（540毫升）和水（180毫升）中的溶液中。在回流下加热混合物，直到HPLC显示反应完成。冷却至室温后，向反应混合物中加入水（300mL）和PrOAc（500mL）。分离有机层。用水（2×300 mL）洗涤有机层。在减压下浓缩有机层至批量体积约100 mL。向残留物中加入庚烷（400mL）。在减压下蒸馏所得悬浮液至批量体积约300 mL。将悬浮液冷却至室温。过滤悬浮液。用庚烷（50 mL）洗涤滤饼。在55°C下减压干燥滤饼2小时得到苯并咪唑。
化学性质浅黄色油状液体。沸点193-194℃，74-75℃（1.73kPa），相对密度1.657（15/4℃），折光率1.5734。能与乙醇、乙醚、苯和吡啶相混溶，尚溶于水。
用途有机合成，医药中间体。在医药工业中用于合成心脏病类药双异丙吡胺（磷酸丙吡胺）等。
用途用作医药中间体
用途硫酸二甲酯系重要的化工原料之一,它是重要的甲基化剂,在化工、医药、农药、军工、染料、香料、橡胶
生产方法由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸（48%以上）冷至0℃以下，慢慢加入2-氨基吡啶，然后在盐浴冷冻下滴加液溴，加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液，控制反应温度在0℃以下，搅拌20-30min，滴加50%氢氧化钠溶液，反应液用乙醚提取、水洗，以无水硫酸钠干燥、过滤，回收乙醚，残留物经减压蒸馏，收集88℃-94℃/3333Pa馏份，即得成品，收率83.8%。
类别有毒物品
毒性分级高毒
急性毒性腹腔-小鼠 LDL0: 31.3 毫克/公斤
可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物和溴化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水