生物活性 靶点 体外研究 化合物2-D08 试剂级价格
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
ChemicalBook  CAS数据库列表  化合物2-D08

化合物2-D08

生物活性 靶点 体外研究 化合物2-D08 试剂级价格
化合物2-D08,144707-18-6,结构式
化合物2-D08
  • CAS号:144707-18-6
  • 英文名:2-D08
  • 中文名:化合物2-D08
  • CBNumber:CB33067528
  • 分子式:C15H10O5
  • 分子量:270.24
  • MOL File:144707-18-6.mol
化合物2-D08化学性质
  • 沸点 :517.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.548±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :≥74.6 mg/mL in DMSO; ≥1.76 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; insoluble in H2O
  • 酸度系数(pKa) :7.45±0.40(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to beige
安全信息
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :2932990090

化合物2-D08性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 2-D08 (2',3',4'-trihydroxy flavone) 是一种具有细胞透性的蛋白类泛素化（protein sumoylation）抑制剂。它还能抑制Axl, IRAK4, ROS1, MLK4, GSK3β, RET (c-RET), KDR和PI3Kα，IC50分别为0.49, 3.9, 5.3, 9.8, 11, 11, 17和35 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    sumoylation
    ()
    Axl
    (Cell-free assay)     		0.49 nM
    IRAK4
    (Cell-free assay)     		3.9 nM
    ROS1
    (Cell-free assay)     		5.3 nM
    MLK4
    (Cell-free assay)     		9.8 nM
  • 体外研究

    2-D08通过组织SUMO从UBC9-SUMO硫酯转移到底物上，从而抑制类泛素化。2D08能以浓度依赖性方式降低p-Axl/Axl的比值。2D08通过抑制Axl激酶活性，可破坏细胞骨架和肌动蛋白微丝，从而使细胞连接重组。它还能促使β-catenin易位到细胞连接处，上调E-cadherin。在肺多潜能干细胞系中，2D08能以浓度依赖性方式降低其迁移能力。

化合物2-D08上下游产品信息
上游原料
下游产品
化合物2-D08 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-114166
  • 产品名称：2-D08
  • CAS编号：
  • 包装：1 mg
  • 价格：300元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-114166
  • 产品名称：化合物2-D08 2-D08
  • CAS编号：144707-18-6
  • 包装：5mg
  • 价格：660元
化合物2-D08生产厂家
  • 公司名称：上海喀露蓝科技有限公司
  • 联系电话：18149758185 18149758185
  • 电子邮件：sales-cpd@caerulumpharma.com
  • 国家：中国
  • 产品数：3466
  • 优势度：58
  • 公司名称：上海超岚化工科技中心
  • 联系电话：021-QQ：65489617 15618227136
  • 电子邮件：Sales@ATKchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：7290
  • 优势度：58
  • 公司名称：Novachemistry
  • 联系电话：44-20819178-90 02081917890
  • 电子邮件：info@novachemistry.com
  • 国家：英国
  • 产品数：4381
  • 优势度：58
关注Chemicalbook 进入官方账号