生物活性 靶点 体外研究 体内研究 9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 试剂级价格
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤,17318-31-9,结构式
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
  • CAS号:17318-31-9
  • 英文名:SQ 22,536
  • 中文名:9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
  • CBNumber:CB3289950
  • 分子式:C9H11N5O
  • 分子量:205.22
  • MOL File:17318-31-9.mol
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤化学性质
  • 熔点 :160-161℃
  • 沸点 :474.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
  • 溶解度 :H2O: 21 mg/mL
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :3.82±0.10(Predicted)
  • 颜色 :white to off-white
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :26-36
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :2934.99.9001

9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸环化酶的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。
  • 靶点
    TargetValue
    Adenylyl cyclase
  • 体外研究

    SQ22536(250 µmol/L)能够减弱adenosine对ADP诱导的血小板聚集的抑制效果。它还能减弱adenosine对血小板内cAMP水平的增加效果。但SQ22536对于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP诱导的血小板聚集没有作用。

  • 体内研究 SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能够抑制liraglutide的肾脏保护作用。用liraglutide和SQ22536结合处理KK/Ta-Akita小鼠，能消除liraglutide对肾小球组织病理损伤的改善作用。SQ22536处理后，肾脏cAMP没有增加。总的来说，腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536抑制liraglutide对肾脏疾病治疗的有益作用。
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤上下游产品信息
上游原料
下游产品
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 试剂级价格
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-100396
  • 产品名称：9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 SQ22536
  • CAS编号：17318-31-9
  • 包装：5mg
  • 价格：500元
  • 更新日期：2024/01/25
  • 产品编号：HY-100396
  • 产品名称：9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤 SQ22536
  • CAS编号：17318-31-9
  • 包装：10mM * 1mLin DMSO
  • 价格：550元
9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤生产厂家
  • 公司名称：北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话：010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件：jkinfo@jkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：96815
  • 优势度：76
  • 公司名称：Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd.
  • 联系电话：+86057186818502 13588463833
  • 电子邮件：info@sagechem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：10269
  • 优势度：58
  • 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话：03-36680489
  • 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家：日本
  • 产品数：28398
  • 优势度：80
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