ChemicalBook CAS数据库列表 9Α-溴-16Α-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
9Α-溴-16Α-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
- CAS号:13796-49-1
- 英文名:9-Bromo-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
- 中文名:9Α-溴-16Α-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
- CBNumber:CB31451756
- 分子式:C24H31BrO6
- 分子量:495.4
- MOL File:13796-49-1.mol
9Α-溴-16Α-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯化学性质
- 沸点 :619.1±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸度系数(pKa) :12.12±0.70(Predicted)
9Α-溴-16Α-甲基孕甾-1,4-二烯-11Β,17Α,21-三醇-3,20-二酮-21-醋酸酯性质、用途与生产工艺
- 化学性质 结晶。
- 用途 地塞米松醋酸酯的中间体。
- 生产方法 可用3β-羟基孕甾5，16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键与甲基亚硝基脲）加成并消除（引入16-甲基）、（16-位双键）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环、生成3β，17α-二羟基-16β-甲基孕甾-5,15-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后（15-位双键）催化氢化、水解（脱3-位乙酰基）、氧化（形成3-位酮基、4,5-位双键）、（21-位）碘化、（碘原子以乙酰氧基）置换、生物氧化（生成11α-羟基）、（11α-羟基）磺酰化并消除（产生9,11-双键）、脱氢（产生1-位双键）、9（11）-位双键次溴酸加成制得该品。
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