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氟咯草酮

氟咯草酮,61213-25-0,结构式
氟咯草酮
  • CAS号:61213-25-0
  • 英文名:Fluorochloridone
  • 中文名:氟咯草酮
  • CBNumber:CB3125940
  • 分子式:C12H10Cl2F3NO
  • 分子量:312.12
  • MOL File:61213-25-0.mol
氟咯草酮化学性质
安全信息

氟咯草酮 MSDS


Fluorochloridone

氟咯草酮性质、用途与生产工艺

  • 环境影响

    (1)动物:在大鼠体内被代谢和快速排出;在90h内被排出的剂量在95%以上。通过氧化、水解以及结合作用在尿和粪便内产生多种代谢物。

    (2)植物:在植物体内迅速代谢,通过氧化和偶合作用形成许多小的代谢物。在庄稼中的残留一般<0.05mg/kg。

    (3)土壤/环境:实验室测试表明,氟咯草酮在土壤中易于降解,大部分形成二氧化碳和结合残留物,DT50(3种土壤,有氧,28℃)4d、5d和27d,形成两种代谢物,易于进一步的降解。在有氧的沉积物中,DT50 3一18d。在田间中DT50 9一70d。Koc 680一1300,Kd 8~19,意味着有潜在的慢的移动性。本品不会渗滤,因为在土壤中被吸收而且易于降解。在水中稳定。

  • 毒性 雄大鼠急性经口LD504000mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg,大鼠急性吸入LC5010.3mg/L (4h)。对兔皮肤和眼睛稍有刺激作用。雄大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg饲料(每天3.9mg/kg),雌大鼠2年饲喂试验无作用剂量为400mg/kg饲料(每天19.3mg/kg). Ames试验和小鼠淋巴组织试验表明无致突变性。虹鳟鱼LC504mg/L(96h)、蓝鳃鱼LC505mg/L(96h)。鹌鹑LD50>2150mg/kg。蜜蜂LD50<0.1mg/只。
  • 化学性质  原药为棕色固体。m.p.42~73℃,蒸气压8×102Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂,溶解度100~150g/L。在煤油中溶解度<5g/L。在水中溶解度28mg/L。分配系数(正辛醇/水)2300(20℃)。60℃、pH值4时半衰期为7d,60℃、pH值7时为18d,土壤中半衰期11~100d。
  • 用途 

    氟咯草酮属吡咯烷酮类除草剂,是胡萝卜素合成抑制剂,可用来防除冬小麦和冬黑麦田繁缕、常春藤叶、婆婆纳和堇菜,棉花田反枝苋、马齿苋和龙葵,马铃薯田的猪殃殃、龙葵和波斯水苦菜,用500~700g有效成分/hm2芽前施药,防除阔叶杂草 。在轻质土中生长的胡萝卜,用500g有效成分/hm2施药,并可增产。

  • 生产方法  制备方法一
    间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化,然后与3-溴代丙烯反应,生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下,于125℃反应17h,制得氟咯草酮。
    制备方法二
    合成N-烯丙基间三氟甲基苯胺,在烧瓶中加入0.1mol间三氟甲基苯胺,0.1mol三乙胺,50mL甲苯及适量催化剂加热升温至60℃,滴加0.1mol烯丙基氯,滴毕升温至85℃,反应数小时,反应液水洗、干燥,脱溶和未反应的间三氟甲基苯胺,得产品11.5g,含量93.4%,收率76.8%.
    合成N-烯丙基-N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺 在烧瓶中加入0.05mol三乙胺,0.05mol N-烯丙基间三氟甲基苯胺及40mL二氯甲烷,滴加0.06mol二氯乙酰氯。滴毕,升温至60℃,保温反应1h,水洗,干燥,脱溶,得产品16.6g,含量88.8%,收率94.5%。
    合成氟咯草酮 在烧瓶中加入10g N-烯丙基N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺,溶剂及催化剂,加热至回流。反应结束后,用稀酸中和、分层、干燥、减压脱溶,得产品氟咯草酮6.8g。
氟咯草酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
氟咯草酮生产厂家
  • 公司名称:SIGMA
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:
  • 国家:瑞士
  • 产品数:6896
  • 优势度:91
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