应用 合成方法
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3,4-二氯-5-氰基异噻唑

3,4-二氯-5-氰基异噻唑,18480-52-9,结构式
3,4-二氯-5-氰基异噻唑
  • CAS号:18480-52-9
  • 英文名:3,4-Dichloroisothiazole-5-carbonitrile
  • 中文名:3,4-二氯-5-氰基异噻唑
  • CBNumber:CB31114440
  • 分子式:C4Cl2N2S
  • 分子量:179.03
  • MOL File:18480-52-9.mol
3,4-二氯-5-氰基异噻唑化学性质
  • 熔点 :81-83°C
  • 沸点 :154℃
  • 密度 :1.70
  • 闪点 :47℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 酸度系数(pKa) :-3.52±0.10(Predicted)
安全信息
  • 危险品标志 :T
  • 危险类别码 :25
  • 安全说明 :45
  • 海关编码 :2934999090

3,4-二氯-5-氰基异噻唑性质、用途与生产工艺

  • 应用 3,4-二氯-5-氰基异噻唑是合成异噻唑类杀菌剂的有机中间体,可用于农药合成研发。
  • 合成方法

    1升的四口瓶中加入500毫升的二甲基甲酰胺,搅拌下加入49克(1摩尔)的氰化钠,用水浴冷却,使反应液温度降到20℃,开始滴加79.8克(1.05摩尔)的二硫化碳,控制滴加速度,使反应液温度保持在20-30℃之间。滴毕,室温下继续搅拌1小时,加热到60℃,在60℃保温搅拌3小时。放置12小时以上析出大量固体;搅拌,让固体分散于反应液中,用冰盐水冷却,导入31克氯气,在氯气导入期间,反应液的颜色发生与例1同样的变化。用加热套加热到50℃,保温搅拌反应1小时,继续在搅拌下导入50克氯气。升温到60℃,保温搅拌3小时。在60-70℃下,减压回收440毫升的二甲基甲酰胺,残留物中加入500毫升乙酸乙酯。搅拌回流10分钟,冷却到室温,过滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤干净,抽干,暗棕色滤饼弃去。滤液在60℃减压回收乙酸乙酯到干,冷却后析晶,过滤,晾干,得棕色固体41克。母液加入200毫升水,常压蒸馏,产品随水一起蒸出,蒸到无产品带出时,停止蒸馏。冷却后,过滤,晾干,得类白色固体7克。共得产品3,4-二氯-5-氰基异噻唑48克,产率53.6%。

3,4-二氯-5-氰基异噻唑上下游产品信息
上游原料
下游产品
3,4-二氯-5-氰基异噻唑生产厂家
  • 公司名称:Alfa Chemistry
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@Alfa-Chemistry.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6814
  • 优势度:0
  • 公司名称:SIGMAALDRICH
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:
  • 国家:美国
  • 产品数:6773
  • 优势度:87
  • 公司名称:OAKWOOD
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@oakwoodchemical.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6193
  • 优势度:74
  • 公司名称:COMBI-BLOCKS
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@combi-blocks.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6618
  • 优势度:69
  • 公司名称:MATRIX
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@matrixscientific.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6632
  • 优势度:80