细胞膜荧光探针 应用实测 操作方法
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DII (细胞膜橙红色荧光探针)

细胞膜荧光探针 应用实测 操作方法
DII (细胞膜橙红色荧光探针),,结构式
DII (细胞膜橙红色荧光探针)
  • CAS号:
  • 英文名:DII (cell membrane orange-red fluorescent probe)
  • 中文名:DII (细胞膜橙红色荧光探针)
  • CBNumber:CB25769063
  • 分子式:
  • 分子量:0
  • MOL File:Mol file

DII (细胞膜橙红色荧光探针)性质、用途与生产工艺

  • 细胞膜荧光探针 染料 DiD, DiI, DiO 和 DiR 是一类亲脂性荧光染料家族，用于标记细胞膜等脂溶性生物结构和疏水性组织。这是一类环境敏感型荧光染料，当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子（例如蛋白质，虽然在水中其荧光强度很弱）结合时，其荧光强度显著增强。它们具有很高的淬灭系数，偏光依赖性和很短的激发寿命。一旦应用于细胞中，这种染料会在细胞内质膜中逐步扩散，导致在其最佳浓度条件下，将整个细胞膜染色。它们不同的荧光颜色：DiI（橙色荧光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光），为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。
    DII (细胞膜橙红色荧光探针)即 DiIC18(3)，可以使用标准的TRITC滤光器。DiI比DiO更亮。DiI通常不会影响细胞的生存力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。被DiI标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达4周，在体内可以长达一年。DiI在经过固定的神经元细胞膜上的迁移速率为0.2-0.6mm/day，在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为6mm/day。DiI除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
  • 应用实测 本品配成 5mM 溶液后为紫粉色液体溶液，澄清且无可见异物；
    进行荧光染色检测：工作条件：荧光显微镜，C6 细胞，400×，工作浓度  5μM。
    DII (细胞膜橙红色荧光探针) 应用实测
    结果：经细胞膜荧光染色，在40倍物镜下可看到清晰橙红色荧光。
  • 操作方法 1. 染色液制备
    （1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。
    【注】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。
    （2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。
    【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始最优浓度的摸索。
    2. 悬浮细胞染色
    （1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。
    （2）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
    （3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。
    （4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
    （5）重复（3），（4）步骤两次以上。
    3. 贴壁细胞的染色
    （1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
    （2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。
    （3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
    （4）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
    （5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
    4. 显微镜检测
    DiD，DiO，DiI，DiR选择合适的滤光器观察。
    5.流式细胞仪检测
    经DiD，DiO，DiI，DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。
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