C127小鼠乳腺肿瘤细胞

应用传代流程

C127小鼠乳腺肿瘤细胞性质、用途与生产工艺

应用
C127小鼠乳腺肿瘤细胞是源自RIII小鼠乳癌的未经转化的克隆株。这些细胞的上清液没有逆转录酶活性。此细胞株常用于肉瘤病毒诱导的聚集呈现及牛刺瘤病毒的体外定量测试。最近常用作牛刺瘤病毒DNA质粒转化的合适受体。
传代流程
C127(小鼠乳腺肿瘤细胞)传代流程

1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加1~2 ml 0.25%EDTA的胰酶消化（注意把握消化时间，通常控制在1~2min）。

2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁运动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散。

3.取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，于培养箱中培养。

4.注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

C127小鼠乳腺肿瘤细胞上下游产品信息

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