细胞处理 细胞复苏 细胞传代
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MDA-MB-231人乳腺癌细胞

细胞处理 细胞复苏 细胞传代
MDA-MB-231人乳腺癌细胞,,结构式
MDA-MB-231人乳腺癌细胞
  • CAS号:
  • 英文名:MDA-MB-231 human breast cancer cells
  • 中文名:MDA-MB-231人乳腺癌细胞
  • CBNumber:CB25528602
  • 分子式:
  • 分子量:0
  • MOL File:Mol file

MDA-MB-231人乳腺癌细胞性质、用途与生产工艺

  • 细胞处理

    1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染。

    2）在显微镜下确认细胞生长状态时，在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

    3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

  • 细胞复苏 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
  • 细胞传代

    如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

    1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

    3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

    4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

MDA-MB-231人乳腺癌细胞上下游产品信息
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