4,6-二氯靛红

应用制备 4,6-二氯靛红试剂级价格

4,6-二氯靛红化学性质

熔点 :260.5-261℃
密度 :1.643±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa) :8.59±0.20(Predicted)
形态 :Solid
颜色 :Light yellow to yellow
InChI :InChI=1S/C8H3Cl2NO2/c9-3-1-4(10)6-5(2-3)11-8(13)7(6)12/h1-2H,(H,11,12,13)
InChIKey :CGCVHJCZBIYRQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N1C2=C(C(Cl)=CC(Cl)=C2)C(=O)C1=O

4,6-二氯靛红性质、用途与生产工艺

应用 4，6-二氯靛红可用作医药化工合成中间体。如制备2-氨基-4,6-二氯苯甲酸，具体步骤为：在室温下，向4，6-二氯靛红（5.0g，23.1mmol）在75mL1NNaOH（aq）中的溶液中分批加入过氧化氢（28％v/v，10毫升）。搅拌2小时后过滤反应混合物，除去不溶的深棕色固体。然后通过浓缩将过滤物小心酸化至pH2。盐酸。收集形成的黄色沉淀物，用水洗涤，真空干燥。通过从苯中重结晶得到目标化合物2-氨基-4,6-二氯苯甲酸（3.90g，82％），为象牙色固体
制备将N-（3，5-二氯苯基）-2-羟基亚氨基-乙酰胺（10.0g，42.9mmol）缓慢加入浓HCl中。在冰浴中加入硫酸（50mL）。此时，将反应混合物的温度保持在50℃以下。添加完成后，将深色溶液在90℃下加热10分钟。将所得物冷却至室温后，倒入反应物在具有10倍反应物体积的冰中，剧烈搅拌1小时。收集上述步骤中形成的不溶性固体，用水洗涤，真空干燥，得到目标化合物4，6-二氯-1H-吲哚-2，3-二酮（4，6-二氯靛红）（8.90g，96％），为橙色固体

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