2-氯-3-氰基吡啶

应用应用制备 2-氯-3-氰基吡啶试剂级价格

2-氯-3-氰基吡啶

CAS号:6602-54-6
英文名:2-Chloro-3-cyanopyridine
中文名:2-氯-3-氰基吡啶
CBNumber:CB2360357
分子式:C6H3ClN2
分子量:138.55
MOL File:6602-54-6.mol

2-氯-3-氰基吡啶化学性质

熔点 :104-107 °C(lit.)
沸点 :112°C 1mm
密度 :1.3185 (rough estimate)
折射率 :1.4877 (estimate)
闪点 :112°C/1mm
储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa) :-2.17±0.10(Predicted)
形态 :Crystalline Powder or Flakes
颜色 :White to off-white
BRN :115772
InChIKey :JAUPUQRPBNDMDT-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :6602-54-6(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn,T,Xi
危险类别码 :20/21/22-36/37/38
安全说明 :26-36-36/37/39
危险品运输编号 :UN 3439 6.1/PG 3
WGK Germany :3
Hazard Note :Toxic/Irritant
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :29333990

2-氯-3-氰基吡啶 MSDS

2-Chloronicotinonitrile

2-氯-3-氰基吡啶性质、用途与生产工艺

应用 2-氯-3-氰基吡啶是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
应用 2-氯-3-氰基吡啶是医药工业中常见的重要中间体，文献报道其可能为红褐色、红色或浅黄色。其用途广泛，可以其为原料合成众多性能优良的药物，例如抗抑郁药米氮平，抗艾滋病药物奈韦拉平，同时还具有消炎止痛，治疗消耗综合症等功效，也可以其为原料合成农用化学品，以用于提高饲料蛋白的利用率，同时还可以用作杀虫剂和除草剂。
制备用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步骤通过以下方法实现：一、将100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩尔浓度为 28～31％的H2O2溶液中，静置2～3小时，然后以80～100℃的温度蒸发混合液水分3～5小时，得到干燥的烟酰胺-N-氧化物；二、取95～240g经过干燥的烟酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入为烟酰胺-N-氧化物质量1.5～10 倍的POCl3，然后在35～80℃的条件下对三口瓶中的混合物质进行搅拌2～10 小时，再取为烟酰胺-N-氧化物质量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加时需要在0.25～0.3小时内滴完，然后将装有混合液的三口瓶在35～90℃的条件下静置5～15小时，得到氯化反应液；三、氯化反应液在温度为20～80℃、压力为0.8～12.5kPa的条件下减压蒸馏，待无黄色冷凝液体流出为止；四、将经过减压蒸馏处理后的氯化反应液冷却至室温，然后在5～80℃的条件下向氯化反应液中加入为冷却后氯化反应液质量10～100倍、温度为0～5℃的冷水，然后在室温下静置1～10小时后对混合液进行过滤，得到固相物；五、利用质量配比为1～15∶3的甲醇-水体系中将固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇- 水体系中添加为固相物质量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的条件下搅拌甲醇-水体系0.5～5小时后过滤出活性炭；六、以80～100℃的温度对溶有固相物的甲醇-水体系进行蒸发，视有结晶析出后停止加热并在20～30分钟内将体系冷却至-5～-10℃，得到冷却后的重结晶，将重结晶在真空干燥箱中以20～80 ℃的温度干燥24～48小时，即得到2-氯-3-氰基吡啶。
化学性质白色-类白色粉末状晶体

2-氯-3-氰基吡啶上下游产品信息

上游原料