生物活性 靶点 体外研究 体内研究 1231889-53-4 试剂级价格
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1231889-53-4

1231889-53-4,1231889-53-4,结构式
1231889-53-4
  • CAS号:1231889-53-4
  • 英文名:BMS-935177
  • 中文名:1231889-53-4
  • CBNumber:CB23378977
  • 分子式:C31H26N4O3
  • 分子量:502.56
  • MOL File:1231889-53-4.mol
1231889-53-4化学性质
  • 沸点 :805.4±75.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO:115.0(Max Conc. mg/mL);228.82(Max Conc. mM)
    Ethanol:100.0(Max Conc. mg/mL);198.98(Max Conc. mM)
  • 形态 :Solid
  • 酸度系数(pKa) :14.45±0.29(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

1231889-53-4性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 BMS-935177是一种有效的、可逆的BTK抑制剂,IC50为2.8 nM,具有良好的激酶选择性。它对BTK比对其他激酶如TEC, BMX, ITK, and TXK更有效力,选择性是其5-67倍。
  • 靶点
    TargetValue
    BTK
    (Cell-free assay)
    2.8 nM
    TEC
    (Cell-free assay)
    13 nM
    BLK
    (Cell-free assay)
    20 nM
    BMX
    (Cell-free assay)
    24 nM
    TrkA
    (Cell-free assay)
    30 nM
  • 体外研究

    BMS-935177对BTK的选择性比对SRC激酶家族成员高50倍以上。在Ramos B细胞中,BMS-935177抑制钙流动;在受到anti-IgM和anti-IgG刺激的外周血b淋巴细胞中,BMS-935177抑制CD69的细胞表面表达。但在受到CD40受体和配体刺激的B细胞中,BMS-935177对CD69的表达无影响。在PBMCs中,BMS-935177可有效地抑制TNF-α的生成,IC50为14 nM。

  • 体内研究 在多种检测物种中,BMS-935177的血浆蛋白结合率高,在人体中,游离药物比率小于1%。在临床前检测中,无论是悬浮物还是溶液形式给药,BMS-935177具有良好的口服活性,尽管其水溶性差。以溶液形式给药,BMS-935177在大鼠、小鼠、狗、和食蟹猴中的口服生物利用度为84%-100%,而在单次静脉注射给药实验中,具有较低的体内清除率。在小鼠和大鼠中静脉注射2 mg/kg的剂量,BMS-935177的T 1/2 分别为4 h和5.1 h。
1231889-53-4上下游产品信息
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1231889-53-4 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S8348
  • 产品名称:1231889-53-4 BMS-935177
  • CAS编号:1231889-53-4
  • 包装:2mg
  • 价格:1204.27元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S8348
  • 产品名称:1231889-53-4 BMS-935177
  • CAS编号:1231889-53-4
  • 包装:5mg
  • 价格:2211.5元
1231889-53-4生产厂家
  • 公司名称:北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话:010-50973130 4009686088
  • 电子邮件:3193328036@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:29785
  • 优势度:68
  • 公司名称:HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
  • 联系电话:86-571-88216897,88216896 13588875226
  • 电子邮件:sales@hzclap.com
  • 国家:中国
  • 产品数:6312
  • 优势度:58
  • 公司名称:ChemeGen 中国
  • 联系电话: 18818260767
  • 电子邮件:sales@chemegen.com
  • 国家:中国
  • 产品数:11217
  • 优势度:58